单选题根据《药品经营质量管理规范》,下列有关药品陈列说法错误的是(  )。A处方药与非处方药分区陈列B外用药与其他药品分开摆放C第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列D经营非药品不需设置专区

单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列有关药品陈列说法错误的是(  )。
A

处方药与非处方药分区陈列

B

外用药与其他药品分开摆放

C

第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列

D

经营非药品不需设置专区


参考解析

解析:
药品陈列要求:①按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志,类别标签字迹清晰、放置准确。②药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射。③处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识。④处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。⑤外用药与其他药品分开摆放。⑥拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。⑦第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。⑧冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录,并保证存放温度符合要求。⑨中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字;装斗前应当复核,防止错斗、串斗;应当定期清斗,防止饮片生虫、发霉、变质;不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。⑩经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志。

相关考题:

根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品的陈列要求的是( )A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售D.罂粟壳置专柜陈列

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括A、药品采购、验收、销售B、处方审核、调配、核对C、药品拆零销售D、营业场所冷藏药品的存放E、营业场所药品陈列及检查

《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有A.药品与非药品应分开陈列B.处方药与非处方药应分开陈列C.易串味药品与一般药品应分开陈列D.进口药与国产药应分开陈列E.内服药与外用药应分开陈列

依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的有 ( )

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

根据下列答案,回答下列各题。 A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品的是

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是A.药品与非药品应分开存放B.西药与中药应分开存放C.处方药与非处方药应分柜摆放D.危险品不应陈列E.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B.处方药和非处方药应分柜C.陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰D.对陈列的药品应按周进行检查,发现质量问题要及时处理E.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生

根据《药晶生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是 ( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括A、拆零药品B、易变质药品C、近效期药品D、处方药E、中药饮片

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是 ( )

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,有关零售药店,说法正确的有.A.购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B.对陈列的药品按季度进行检查C.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放D.处方药不应采用开架自选的销售方式E.药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有A.药品与非药品应分开陈列B.内服药与外用药应分开陈列C.处方药与非处方药应分开陈列D.危险品应专柜陈列E.易串味药品与一般药品应分开陈列

根据《药品经营质量管理规范》,下列有关药品陈列说法错误的是A.处方药与非处方药分区陈列B.外用药与其他药品分开摆放C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列D.经营非药品不需设置专区

根据《药品经营质量管理规范》,符合药品零售企业药品陈列要求的是A.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区B.内服药与外用药应分开摆放C.地西泮片与双黄连口服液分区陈列D.冷藏药品放置于货架(柜)

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A.按药品的剂型或用途分类陈列B.药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列C.处方药与非处方药分柜摆放D.拆零药品集中存放于拆零专柜E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

根据《药品经营质量管理规范》的规定,下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是()A定期检查陈列与储存药品的质量并记录B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C对各种养护设备进行检查,检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D库存药品应实行色标管理

根据《药品经营质量管理规范》,零售药店陈列与储存药品的错误做法是()。A、经营非药品设置专区,与药品区域明显隔离B、拆零销售的药品集中存放于拆零专区C、处方药的外用药与非处方药外用药一起陈列D、冷藏药品统一放置在有自动记录仪的冷藏设备中

单选题根据《药品经营质量管理规范》,下列说法不正确的是()A储存药品相对湿度为35%~75%B药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米C中药材和中药饮片分库存放D第二类精神药品、毒性中药品种应分开陈列

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()A拆零药品B易变质药品C近效期药品D处方药E中药饮片

多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括()A药品采购、验收、销售B处方审核、调配、核对C药品拆零销售D营业场所冷藏药品的存放E营业场所药品陈列及检查