多选题医疗器械的作用有()A疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解B生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持C生命的支持或者维持D通过对来自人体的样本进行检査,为医疗或者诊断目的提供信息

多选题
医疗器械的作用有()
A

疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解

B

生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持

C

生命的支持或者维持

D

通过对来自人体的样本进行检査,为医疗或者诊断目的提供信息


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

不得发布广告的医疗器械有( ) A、治疗艾滋病的医疗器械B、治疗性功能障碍的医疗器械C、扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械D、未经生产者所在国(地区)政府批准进入市场的境外生产的医疗器械

医疗机构使用医疗器械错误的做法是( )。A.应当使用颠末注册的医疗器械B.应当使用有合格证实的医疗器械C.应当接续使用过期的医疗器械D.应当毁掉使用过的一次性使用的医疗器械E.不该当接续使用过期的医疗器械

实施备案管理的有A、境内第三类医疗器械B、进口第二类医疗器械C、进口第一类医疗器械D、境内所有医疗器械

医疗器械注册证格式为国械注的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、进口第三类医疗器械D、进口第二类医疗器械

医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有( )。A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械

实施注册管理的有( )。A.境内第一类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.境内所有医疗器械

实施备案管理的有A、境内第一类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、境内第三类医疗器械D、境内的所有医疗器械

下列关于医疗器械的说法错误的是A.医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品,包括所需要的软件B.医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的C.医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定D.医疗器械的监督抽查分为国家级监督抽查和省级监督抽查E.医疗器械使用的预期目的包括妊娠控制

家用医疗器械是指在家庭中使用的,作用于人体体表或体内的对健康起到预防、诊断、监护和缓解作用的仪器、设备或器具。 根据以上定义,以下不属于家用医疗器械的是( )。A.体温测量计B.有按摩作用的足浴盆C.用于吊挂液体的输液架D.家用氧气袋

医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械A.有《医疗器械经营企业许可证》的企业B.有《经营企业许可证》的企业C.有《工商营业执照》的企业D.有《医疗器械生产企业许可证》的企业E.有《税务登记证》的企业

家用医疗器械是指在家庭中使用的,作用于人体体表或体内的对健康起到预防、诊断、监护和缓解作用的仪器、设备或器具。根据以上定义,以下不属于家用医疗器械的是:A体温测量计B有按摩作用的足浴盆C用于吊挂液体的输液架D家用氧气袋

实施注册管理的有A.境内第一类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.境内的所有医疗器械

产品实施注册管理的有A.进口第一类医疗器械B.进口第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口的所有医疗器械

医疗器械产品的针对性监督抽查适用于()A有质量投诉的医疗器械B对同一品种产品进行质量考核C有举报的医疗器械D对同类产品进行综合评价E质量监督抽查检验中有不合格记录的医疗器械

从事医疗器械生产活动,应当具备的条件()A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验的设备C、有保证医疗器械质量的管理制度和产品兼职、生产工艺文件规定的要求D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力

医疗器械生产企业在医疗器械再评价中的地位和作用是什么?

医疗器械的分类有哪些?

有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是()。A、医疗器械经营企业B、医疗器械生产企业C、医疗器械使用单位D、医疗器械研制单位

激光应用于医疗器械有什么作用?

医疗器械经营企业应当从()购进医疗器械.A、有资质的生产企业B、有资质的经营企业C、集贸市场D、超市

从事医疗器械生产,应当具备以下哪些条件。()A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备C、有保证医疗器械质量的管理制度D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力

医疗器械生产企业在医疗器械召回中的地位和作用是什么?

医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回中的地位和作用是什么?

什么是医疗器械?其作用是什么?

以医疗器械作用为主的药械组合产品,按照()医疗器械管理。

从事医疗器械生产活动,应当具备下列()条件。A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备C、有保证医疗器械质量的管理制度D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力E、产品研制、生产工艺文件规定的要求

单选题实施备案管理的有( )A进口第三类医疗器械B进口第二类医疗器械C进口第一类医疗器械D进口所有医疗器械

多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有()A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械