填空题酒剂总固体项目检查有两种方法,第一法用于测定()的酒剂,第二法用于测定()的酒剂。

填空题
酒剂总固体项目检查有两种方法,第一法用于测定()的酒剂,第二法用于测定()的酒剂。

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关于酊剂、酒剂的叙述,正确的是A.酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为乙醇B.酊剂与酒剂通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备C.含毒性药品的酊剂每l00ml相当于原饮琏20gD.酒剂每1ml相当于原饮片25gE.酊剂与酒剂的成品均应测定含乙醇量

下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述,正确的是A、酒剂不要求乙醇含量测定B、酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC、酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可以滤除D、酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查E、含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g

关于酒剂、酊剂的异同点,叙述正确的是( )。A.酒剂和酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B.酒剂多供内服,少数作外用C.酊剂多供外用,少数作内服D.酒剂和酊剂均应分装于玻璃瓶中E.酒剂和酊剂均应测定乙醇含量

下列方法中不用于酒剂制备的是( )。A.冷浸法B.回流热浸法C.渗漉法D.溶解法和稀释法

关于酒剂与酊剂的叙述正确的是A、酊剂一般要求加入着色剂以使美观B、酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C、均宜内服不宜外用D、酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇E、溶解法可用于酒剂的制备

关于酒剂、酊剂的异同点,叙述正确的是()。A.酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B.酒剂多供内服,所用的酒应为谷类酒,符合蒸馏酒的质量标准C.酊剂多供外用,少数作内服D.酒剂和酊剂均不允许有沉淀E.酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量

酒剂的制备方法有:()A、溶解法B、冷浸法C、热浸法D、渗漉法

酒剂应规定检查甲醇及乙醇、总固体物等。( )此题为判断题(对,错)。

酒剂的质量检查项目有A.PH值:B.含酵量C.总固体量D.含水量E.不溶物

关于酒剂与酊剂的叙述正确的是A.酊剂药物的浓度有要求B.酒剂可加入矫味剂使口感好C.酒剂、酊剂的都要求乙醇量的测定D.均宜内服不宜外用E.溶解法可用于酊剂的制备

关于酊剂、酒剂的叙述,正确的是A.酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为乙醇B.酊剂与酒剂通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备C.含毒性药品的酊剂每100ml相当于原饮片20gD.酒剂每1ml相当于原饮片2~5gE.酊剂与酒剂的成品均应测定含乙醇量

酒溶性颗粒剂可采用的制备方法有()A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、回流法E、超滤法

酒剂一般应做总固体检查。含()、()的酒剂照第一法检查。

酒剂总固体项目检查有两种方法,第一法用于测定()的酒剂,第二法用于测定()的酒剂。

需做乙醇量测定的是()A、煎膏剂B、酒剂C、茶剂D、合剂E、糖浆剂

碘量法应用范围()A、直接碘量法--用于弱还原剂的测定B、直接碘量法--用于强氧化剂,的测定C、置换滴定法--用于强还原剂的测定D、置换滴定法--用于强还原剂的测定E、剩余滴定法--用于可与过量I反应的还原性物质的测定

下列方法中不用于酒剂制备的是()。A、冷浸法B、回流热浸法C、渗漉法D、溶解法和稀释法

关于酒剂、酊剂的叙述,正确的是()。A、酊剂与酒剂通常均可用渗漉法和冷浸法B、酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为蒸馏酒C、含毒性药品的酊剂每10ml相当于原药材2gD、药酒每1ml相当于原药材2~5gE、酊剂与酒剂的成品均不检测微生物限度

含糖、蜂蜜的酒剂进行总固体检查应按第二法检查。

下列属于酒剂质量检查项目的是()A、总固体量B、含醇量C、不溶物D、pH值E、含水量

关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是()A、酒剂不要求乙醇含量测定B、酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC、含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD、酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可滤除E、酊剂无需进行pH检查

进行总固体量检查的剂型是()A、 糖浆剂B、 酒剂C、 酊剂D、 口服液E、 合剂

单选题下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述,正确的是()A酒剂不要求乙醇含量测定B酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可以滤除D酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查E含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g

单选题进行总固体量检查的剂型是()A 糖浆剂B 酒剂C 酊剂D 口服液E 合剂

单选题关于酒剂与酊剂的叙述正确的是()A酊剂一般要求加入着色剂使美观B酒剂一般可加入矫味剂使口感好C酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇D均宜内服不宜外用E溶解法可用于酒剂的制备

单选题需做乙醇量测定的是()A煎膏剂B酒剂C茶剂D合剂E糖浆剂

单选题关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是()A酒剂不要求乙醇含量测定B酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可滤除E酊剂无需进行pH检查