单选题药物效应强弱可能取决于()A吸收速率B消除速率C生物转化方式D血浆蛋白结合率E靶部位浓度

单选题
药物效应强弱可能取决于()
A

吸收速率

B

消除速率

C

生物转化方式

D

血浆蛋白结合率

E

靶部位浓度


参考解析

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下列有关胰岛素作用机制错误的是A.胰岛素发挥作用首先要与靶细胞表面的特殊蛋白受体结合 下列有关胰岛素作用机制错误的是A.胰岛素发挥作用首先要与靶细胞表面的特殊蛋白受体结合B.胰岛素生物活性效应的强弱取决于到达靶细胞的胰岛素浓度C.胰岛素生物活性效应的强弱与靶细胞表面的受体的绝对或相对数目无关D.胰岛素生物活性效应的强弱取决于受体与胰岛素的亲和力E.胰岛素生物活性效应的强弱取决于胰岛素与受体结合后细胞内的代谢变化

药物作用的强弱主要取决于A.给药剂量B.药物的消除C.药物的分布D.药物的吸收E.药物的转运方式

药物的内在活性是指A.药物脂溶性的强弱B.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力C.药物水溶性的强弱D.药物穿透生物膜的能力E.药物对受体亲和力的强弱

下列有关胰岛素作用机制错误的是A.胰岛素发挥作用首先要与靶细胞表面的特殊蛋白受体结合B.胰岛素生物活性效应的强弱取决于到达靶细胞的胰岛素浓度C.胰岛素生物活性效应的强弱与靶细胞表面的受体的绝对或相对数目无关D.胰岛素生物活性效应的强弱取决于受体与胰岛素的亲和力E.胰岛素生物活性效应的强弱取决于胰岛素与受体结合后细胞内的代谢变化

第一心音的强弱主要取决于()。第二心音的强弱主要取决于()。

药物作用的强弱取决于A、吸收速度B、消除速度C、代谢速度D、排泄速度E、效能

药物作用的强弱取决于A:药物的剂量B:药物的吸收过程C:药物的表观分布容积D:药物的排泄过程E:药物的转运方式

A.药物的表观分布容积B.药物的排泄过程C.药物的剂量D.药物的转运方式E.药物的吸收过程药物作用的强弱取决于

药物与特异性受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于( )。A. 药物的作用强度B. 药物是否具有亲和力C. 药物的剂量大小D. 药物的脂溶性E. 药物是否具有效应力(内在活性)

量效关系是指药物效应的强弱与其______或______呈一定关系。

药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)

药物与特异性受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于A.药物的剂量大小B.药物是否具有亲和力C.药物的作用强度D.药物是否具有效应力

药物效应强弱可能取决于A.吸收速率B.消除速率C.生物转化方式D.血浆蛋白结合率E.靶部位浓度

药物与特异性受体结合后,可能兴奋受体,也可能阻断受体,这取决于()。A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有效应力(内在活性)

药物在体内吸收的速度主要影响:A、药物肾脏排泄的速度B、药物肝内代谢的程度C、药物血浆半衰期长短D、药物产生效应的强弱E、药物产生效应的快慢

药物的内在活性指的是()A、药物与受体结合后,其脂溶性的强弱B、药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力C、药物与受体结合后,其水溶性的强弱D、药物对受体亲和力的强弱

两药亲和力相等时,其效应强度取决于()的强弱。

药物吸收的速度决定()A、药物效应的强弱B、药物起效的快慢C、药物作用时间的长短D、药物首关消除的快慢E、药物代谢的快慢

药物的内在活性是指()A、药物脂溶性的强弱B、药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力C、药物水溶性的强弱D、药物穿透生物膜的能力E、药物对受体亲和力的强弱

药物效应强弱可能取决于()A、吸收速率B、消除速率C、生物转化方式D、血浆蛋白结合率E、靶部位浓度

单选题药物的内在活性指的是()A药物与受体结合后,其脂溶性的强弱B药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力C药物与受体结合后,其水溶性的强弱D药物对受体亲和力的强弱

单选题药物在体内吸收的速度主要影响:A药物肾脏排泄的速度B药物肝内代谢的程度C药物血浆半衰期长短D药物产生效应的强弱E药物产生效应的快慢

单选题药物的内在活性是指()A药物脂溶性的强弱B药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力C药物水溶性的强弱D药物穿透生物膜的能力E药物对受体亲和力的强弱

单选题药物的量效关系曲线不能表明(  )。A安全范围B个体差异C效价强度D最大效应E药理效应的强弱

单选题药物效应强弱可能取决于()A吸收速率B消除速率C生物转化方式D血浆蛋白结合率E靶部位浓度

填空题两药亲和力相等时,其效应强度取决于()的强弱。

单选题药物作用的强弱取决于(  )。ABCDE

单选题药物作用的强弱主要取决于()A给药剂量B药物的消除C药物的分布D药物的吸收E药物的转运方式