单选题患儿2岁;易得肺炎4~5次/年,同时有腹泻病史,查血IgA26mg/L,IgG、IgM正常,其针对可能为()A选择性IgA缺乏性BIgG亚类缺陷病C先天性低冰球血症D严重联合免疫缺陷症E高IgE综合征

单选题
患儿2岁;易得肺炎4~5次/年,同时有腹泻病史,查血IgA26mg/L,IgG、IgM正常,其针对可能为()
A

选择性IgA缺乏性

B

IgG亚类缺陷病

C

先天性低冰球血症

D

严重联合免疫缺陷症

E

高IgE综合征


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腹泻患儿查血清钠为 126mmol/L,其脱水的性质是() A、等渗性脱水B、低渗性脱水C、高渗性脱水D、正常

正常体内五类主要免疫球蛋白的含量由多到少的顺序是A.IgG,IgM,IgD,IgA,IgEB.IgG,IgA,IgM,IgE,IgDC.IgG,IgE,IgD,IgM,IgAD.IgM,IgG,IgA,IgD,IgEE.IgA,IgD,IgM,IgG,IgE

患儿3岁,已患肺炎3~4次/年,同时有腹泻病史,查血1gA<5mg/L,IgG、IgM正常,其诊断可能为A.选择性IgA缺乏症B.IsG亚类缺陷病C.先天性低丙球血症D.严重联合免疫缺陷症E.高IgE综合征

3岁患儿,反复肺炎,4~5次/年,同时有腹泻病史。查血IgA 3岁患儿,反复肺炎,4~5次/年,同时有腹泻病史。查血IgAA、IgG亚类缺陷病B、先天性低丙种球蛋白血症C、严重联合免疫缺陷症D、高IgE综合征E、选择性IgA缺乏症

患儿2岁;易得肺炎4~5次/年,同时有腹泻病史,查血IgA26mg/L,IgG、IgM正常,其诊断可能为( ) A.选择性IgA缺乏症B.IgG亚类缺陷病C.先天性低丙球血症D.严重联合免疫缺陷症E.高IgE综合征

浆细胞可合成和分泌的免疫球蛋白是A、IgG、IgM、IgA、IgH和IgEB、IgG、IgM、IgA、IgD和IgEC、IgG、IgM、IgA、IgD和IgHD、IgG、IgM、IgA、IgD和IgHE、IgG、IgM、IgH、IgD和IgE

血清伯氏疏螺旋体IgM和IgG抗体达峰时间分别为 A、IgG4~6个月,IgM6~8周B、IgG4~6个月,IgM4~6个月C、IgG6~8周,IgM3~4周D、IgG4~6个月,IgM3~4周E、IgG4~6周,IgM3~4周

患儿3岁,反复肺炎,4~5次/年。同时有腹泻病史。查血IgA A、IgG亚类缺陷病B、先天性低丙种球蛋白血症C、严重联合免疫缺陷症D、高IgE综合征E、选择性IgA缺乏症

患儿6岁,8个月时有麻疹疫苗接种史,主诉发热6天,出疹2天并伴咳嗽入院。发热10天前有麻疹接触史。入院体验发现眼结膜充血,患儿耳后、颈部、发际边缘有不规则红色斑丘疹,疹间皮肤正常,体温39.5℃,心肺听诊正常。为明确诊断最好的办法是A.查血中麻疹和风疹IgM抗体B.分离病毒C.查血中麻疹和风疹IgG体D.白细胞计数E.药敏试验

患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。IgG是唯一能通过胎盘的Ⅰ类别,大量IgG通过胎盘发生在妊娠后期。()A、输新鲜血液B、增效联磺片C、青霉素D、抗过敏药E、口服人初乳

浆细胞可合成和分泌的免疫球蛋白是()。A、IgG、IgM、IgA、IgH和IgEB、IgG、IgM、IgA、IgD和IgEC、IgG、IgM、IgA、IgD和IgHD、IgG、IgH、IgA、IgD和IgEE、IgG、IgM、IgH、IgD和IgE

正常体内五类主要免疫球蛋白的含量由多到少的顺序是()。A、IgG、IgM、IgD、IgA、IgEB、IgG、IgA、IgM、IgE、IgDC、IgG、IgE、IgD、IgM、IgAD、IgM、IgG、IgA、IgD、IgEE、IgA、IgD、IgM、IgG、IgE

患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。考虑诊断()A、X连锁无丙种球蛋白血症B、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不全D、X连锁IgM血症E、选择性IgA缺乏症

患儿2岁;易得肺炎4~5次/年,同时有腹泻病史,查血IgA26mg/L,IgG、IgM正常,其针对可能为()A、选择性IgA缺乏性B、IgG亚类缺陷病C、先天性低冰球血症D、严重联合免疫缺陷症E、高IgE综合征

1岁男孩,反复耳朵流脓3个月,曾患支气管肺炎4次。体检:发育营养差,双肺中细湿啰音,肝肋下3cm,脾肋下1cm。WBC15.5×10/L,中性粒细胞0.72,淋巴细胞0.28;血清IgG1.5g/L,IgM0.2g/L,IgA0.05g/L。其诊断可能为()A、慢性肉芽肿病B、X-连锁无丙种球蛋白血症C、X-连锁高IgM血症D、选择性IgA缺陷病E、联合免疫缺陷病

患儿男,3个月,因"肺炎"入院,住院期间查免疫球蛋白异常,IgG4.2g/L,IgA0.02g/L,IgM0.12g/L。其兄因生后1岁左右开始反复中耳炎、肺炎于6岁时死亡,父母非近亲结婚。最适合患儿的治疗是()A、免疫重建B、输注血浆C、输注IL-2D、脾脏切除E、输注静脉丙球

患儿3岁,反复肺炎,4~5次/年。同时有腹泻病史。查血IgA〈5mg/L,IgG、IgM正常,其诊断可能为()A、IgG亚类缺陷病B、先天性低丙种球蛋白血症C、严重联合免疫缺陷症D、高IgE综合征E、选择性IgA缺乏症

患儿,男,3个月,发热、咳嗽伴腹泻15天,院外头孢菌素等治疗1周无效。该患儿生后反复有鹅口疮病史。其两个舅舅幼年夭折,体检:面色苍白,双肺大量中细湿啰音。以下哪项实验室检查结果可明确临床诊断()A、外周血白细胞总数明显降低B、血清各种免疫球蛋白水平明显降低C、外周血T细胞水平明显降低D、血清IgG明显降低,IgM正常E、外周血血小板降低、体积减小

单选题患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。对患儿最危险的治疗是()A输新鲜血液B增效联磺片C青霉素D抗过敏药E口服人初乳

单选题患儿3岁,反复肺炎,4~5次/年。同时有腹泻病史。查血IgA〈5mg/L,IgG、IgM正常,其诊断可能为()AIgG亚类缺陷病B先天性低丙种球蛋白血症C严重联合免疫缺陷症D高IgE综合征E选择性IgA缺乏症

单选题患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IgA0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型IgA。IgG是唯一能通过胎盘的Ⅰ类别,大量IgG通过胎盘发生在妊娠后期。()A输新鲜血液B增效联磺片C青霉素D抗过敏药E口服人初乳

单选题患儿6岁,8个月时有麻疹疫苗接种史,主诉发热6天,出疹2天并伴咳嗽入院。发热10天前有麻疹接触史。入院体检发现眼结膜充血,患儿耳后、颈部、发际边缘有不规则红色斑丘疹,疹间皮肤正常,体温39.5℃,心肺听诊正常。为明确诊断最好的办法是()。A查血中麻疹和风疹IgM抗体B查血中麻疹和风疹IgG体C分离病毒D白细胞计数E药敏实验

单选题男,2岁,反复上呼吸道感染,1年10次左右,曾2次患肺炎,偶有腹泻,生长发育正常,血总Ig6.5g/L,IgG5.4g/L,IgM0.6g/L,IgA0.04g/L,外周血白细胞4.2×10/L,中性粒细胞35%。该病例临床诊断考虑为()AX-连锁无丙种球蛋白血症B选择性IgA缺乏症CX-连锁严重联合免疫缺陷病DX-连锁高IgM血症E胸腺发育不全