单选题下列关于双跨药品的管理的叙述，错误的是（ ）。A双跨药品可使用其中一种类型药品的标签B双跨药品应当具有相同的商品名C双跨药品的广告宣传内容不得超出其非处方药适应证范围D双跨药品不能改变其用法
单选题
下列关于双跨药品的管理的叙述，错误的是（ ）。
A
双跨药品可使用其中一种类型药品的标签
B
双跨药品应当具有相同的商品名
C
双跨药品的广告宣传内容不得超出其非处方药适应证范围
D
双跨药品不能改变其用法
参考解析
解析：
双跨药品可分别按照处方药和非处方药进行管理，因此必须分别使用其处方药和非处方药两种标签、说明书，其处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别。
双跨药品可分别按照处方药和非处方药进行管理，因此必须分别使用其处方药和非处方药两种标签、说明书，其处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别。
相关考题：
有关双跨药品的管理要求的说法，错误的是A、双跨药品既可以作为处方药，又可以作为非处方药B、分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名C、必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书D、处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
下列关于GMP的叙述错误的是A、GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是Good Manufacturing Practice的缩写
关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是（ ）。A．麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房B．二类精神药品可储存在普通药品库房C．麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房D．毒性药品实行专库(柜)加锁保管E．放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是A.对麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册登记B.麻醉药品、精神药品的验收管理实行双人同时现场进行验收C.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管D.麻醉药品和第一类精神药品可存放在同一专用库房E.麻醉药品实行账物管理、季度盘点、以存定销
关于中医医院药品三级管理的叙述，错误的是（ ）。A.《药品管理法》规定的特殊管理药品为一级管理B.三级管理的药品包括普通中药C.三级管理的药品不需要执业医师的处方即可购买D.一级管理的中药为毒、麻中药和一类精神药品E.二级管理的药品为贵重中药及自费药品
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准B.药品标签由国家药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签
单选题下列关于同品种药品标签的说法错误的是（）A同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致B药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别D双跨品种可以使用不同的商品名
单选题下列关于药品三级管理的叙述，错误的是（ ）。A一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药B二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品C三级管理的药品为普通药品D三级管理的药品为价格高，成本低的药品E三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
单选题下列关于双跨药品的管理的叙述，错误的是（ ）。A双跨药品可使用其中一种类型药品的标签B双跨药品应当具有相同的商品名C双跨药品的广告宣传内容不得超出其非处方药适应证范围D双跨药品不能改变其用法
单选题下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述，错误的是（ ）。A原则性B专业性C实践性D综合性E政策性