单选题MTHFR 基因C677T 多态性与中国高血压患者Hcy关联 ， TT基因型高血压患者的同型半胱氨酸水平较CC/CT基因型高出近1倍。TT基因型比CC基因型个体脑卒中发生风险更高：西方荟萃分析表明，TT基因型人群较CC基因型人群卒中风险增加（）；而在中国人群中，TT基因型患者脑卒中风险增加了（）A21%；26%B26%；50%C40%；28%D50%；26%
单选题
MTHFR 基因C677T 多态性与中国高血压患者Hcy关联 ， TT基因型高血压患者的同型半胱氨酸水平较CC/CT基因型高出近1倍。TT基因型比CC基因型个体脑卒中发生风险更高：西方荟萃分析表明，TT基因型人群较CC基因型人群卒中风险增加（）；而在中国人群中，TT基因型患者脑卒中风险增加了（）
A
21%；26%
B
26%；50%
C
40%；28%
D
50%；26%
参考解析
解析：
暂无解析
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研究提出,伴有血浆同型半胱氨酸>10umol／L的原发性高血压称为(),据统计,我国约有75%的高血压病患者伴有同型半胱氨酸增高。 A、H型高血压B、杓型高血压C、三级高血压D、急进型高血压E、肝阳上亢型高血压
如果高血压患者,血液中的同型半胱氨酸(Hcy)高于或等于(),就能够称之为HH型高血压。“HH型高血压”是最容易发生脑卒中的高血压,“HH”一语双关,既指hypertension(高血压),又指yHcy升高。我国33亿高血压患者中,()为“HH型高血压”。 A、10umol/L，75%B、15umol/L，75%C、10umol/L，80%D、12umol/L，90%
关于全基因组关联研究,叙述错误的是 A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
MTHFR 基因C677T 多态性与中国高血压患者Hcy关联 ， TT基因型高血压患者的同型半胱氨酸水平较CC/CT基因型高出近1倍。TT基因型比CC基因型个体脑卒中发生风险更高：西方荟萃分析表明，TT基因型人群较CC基因型人群卒中风险增加（）；而在中国人群中，TT基因型患者脑卒中风险增加了（）A、21%；26%B、26%；50%C、40%；28%D、50%；26%
在一个有500个个体的种群中，某一特定基因座位的基因型数目如下：TT250；Tt150；tt100。请问等位基因T的基因频率是多少？（）A、0.100B、0.250C、0.500D、0.650E、1.000
单选题MTHFR 基因C677T 多态性与中国高血压患者Hcy关联 ， TT基因型高血压患者的同型半胱氨酸水平较CC/CT基因型高出近1倍。TT基因型比CC基因型个体脑卒中发生风险更高：西方荟萃分析表明，TT基因型人群较CC基因型人群卒中风险增加（）；而在中国人群中，TT基因型患者脑卒中风险增加了（）A21%；26%B26%；50%C40%；28%D50%；26%
单选题如果高血压患者，血液中的同型半胱氨酸（Hcy）高于或等于（），就可以称之为H型高血压。“H型高血压”是最容易发生脑卒中的高血压，“H”一语双关，既指hypertension（高血压），又指Hcy升高。我国3亿高血压患者中，（）为“H型高血压”A10umol/L，75%B15umol/L，75%C10umol/L，80%D12umol/L，90%
单选题在遗传平衡群体中，基因频率和基因型频率的关系为（）。A只知道群体的基因型频率无法求出基因频率B只要知道群体的基因频率就可求出基因型频率C不知道群体的基因型频率一定可求出基因频率D群体的基因型频率与基因频率可以相互换算