问答题为什么羰基配合物中过渡金属的氧化态低,而在卤素配合物中过渡金属元素的氧化态较高?

问答题
为什么羰基配合物中过渡金属的氧化态低,而在卤素配合物中过渡金属元素的氧化态较高?

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金属羰基配合物的特点有()。 A、一氧化碳与金属能形成很强的化学键B、中心原子总是呈现出较低的氧化态C、大多数配合物服从有效原子序数规则D、以上三种

关于过渡金属氧化态的一些说法中,正确的是()A、在同一过渡系列中金属的氧化态,随(n-1)d,ns轨道中价电子数增多而逐渐升高B、在过渡金属的各类化合物中,最低氧化态只能是+2C、各族过渡金属自上而下,因核电荷增加,高氧化态趋向于不稳定D、在氧化物和氟化物中,过渡金属可出现稳定的高氧化态

除ⅢB外,所有过渡元素在化合物中的氧化态都是可变的,这个结论也符合与ⅠB族元素

过渡金属氧化物的氧化还原机理是怎样的?

各族过渡金属自上而下,因核电荷增加,高氧化态趋向于不稳定。

元素在化合物中的氧化态代表了它在氧化还原反应中所处的状态,氧化态越高,氧化能力越强

下列关于配合物高低自旋的说法,正确的是()A、四面体构型多为低自旋B、配体性质对配合物高低自旋无影响C、中心离子氧化态越高,配合物越易呈高自旋状态D、中心离子半径越大,配合物越易呈低自旋状态

卤素的成键特征叙述不正确的是()A、常温下以非极性共价键组成双原子分子B、卤素与活泼金属化合生成离子型盐,键是离子键C、在某些化合物中,氟,氯,溴,碘可显正氧化态(+1,+3,+5,+7),键是极性共价键D、卤素与电负性较小的非金属元素化合时,能形成极性共价键化合物

所有主族金属元素最稳定氧化态的氧化物都溶于硝酸

为什么氟和其它卤素不同,没有多种可变的氧化态?

为什么PF3可以和许多过渡金属形成配合物,而NF3几乎不具有这种性质?PH3和过渡金属形成配合物的能力为什么比NH3强?

已知某金属离子配合物的磁矩为4.90B.M.,而同一氧化态的该金属离子形成的另一配合物,其磁矩为零,则此金属离子可能为()A、Cr(III);B、Mn(II);C、Mn(III);D、Fe(II)。

当催化剂处于()状态时,有可能生成羰基镍。A、氧化态B、硫化态C、还原态(金属态)D、有机态

土壤溶液中的大多数金属元素(包括重金属)在酸性条件下以游离态或水化离子态存在,毒性较大;而在中、碱性条件下易生成难溶性氢氧化物沉淀,毒性大为降低。

土壤中何种状态存在的重金属离子活性和毒性最小()?A、水溶态和吸附交换态B、碳酸盐结合态C、铁锰氧化物结合态D、残留态

多数过渡金属及P区金属氯化物,不但熔点较低,且同一金属的低价态氯化物熔点比高价态的要高。

对于任意的两个氧化物,△fG*-T直线位置低的氧化物中的金属元素或低价氧化物能从直线位置高的氧化物中(),而将后一氧化物中的金属元素还原出来。

试以原子结构理论说明: (1)第四周期过渡金属元素在性质上的基本共同点; (2)讨论第一过渡系元素的金属性、氧化态、氧化还原稳定性以及酸碱稳定性变化规律; (3)阐述第一过渡系金属水合离子颜色及含氧酸根颜色产生的原因。

抗体酶是以下列哪种分子为半抗原制备的?()A、底物B、过渡态中间物C、过渡态中间物的类似物D、产物类似物

在公差配合中,活塞销与活塞销座孔的冷态配合属于()。A、过盈配合B、间隙配合C、过渡配合

下列哪一种关于过渡元素在化合物中氧化态的说法是不妥当的?()A、元素最高氧化态在数值上不一定都等于该元素所在的族数;B、所有过渡元素在化合物中都处于正氧化态;C、不是所有过渡元素都有两种或两种以上的氧化态;D、有些元素的最高氧化数可以超过元素本身的族数。

过渡态理论对活化络合物的假设中,以下说法不正确的为:()A、是处在鞍点时的分子构型B、正逆反应的过渡态不一定相同C、存在着与反应物间化学平衡D、生成的过渡态不能返回反应始态

填空题对于任意的两个氧化物,△fG*-T直线位置低的氧化物中的金属元素或低价氧化物能从直线位置高的氧化物中(),而将后一氧化物中的金属元素还原出来。

问答题为什么金属原子簇化合物的金属大多呈低的氧化态?

单选题下列说法不正确的是(  )。A碰撞理论认为,在反应物的碰撞中只有极少数碰撞才是有效的B碰撞理论认为,分子碰撞是否有效由碰撞分子的能量决定C过渡态理论认为,反应物分子转化成生成物分子的过程中要经过一个中间过渡态D过渡态理论认为,活化配合物与反应物分子之间的势能差为正反应活化能

问答题为什么羰基化合物中过渡金属元素可以为零价或负价?

判断题土壤溶液中的大多数金属元素(包括重金属)在酸性条件下以游离态或水化离子态存在,毒性较大;而在中、碱性条件下易生成难溶性氢氧化物沉淀,毒性大为降低。A对B错