单选题皮肤组织极度纤维化伴表皮角化及棘状物生成，肢体异常增粗属于（）A淋巴水肿Ⅰ期B淋巴水肿Ⅱ期C淋巴水肿Ⅲ期D淋巴水肿Ⅳ期E淋巴水肿Ⅴ期
单选题
皮肤组织极度纤维化伴表皮角化及棘状物生成，肢体异常增粗属于（）
A
淋巴水肿Ⅰ期
B
淋巴水肿Ⅱ期
C
淋巴水肿Ⅲ期
D
淋巴水肿Ⅳ期
E
淋巴水肿Ⅴ期
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相关考题：
口腔黏膜白斑组织病理表现A、表皮细胞结构混乱，有很多核大、深染、成堆的异形鳞状上皮细胞B、表皮角化过度，颗粒层局灶性楔形增厚，棘层不规则肥厚，基底细胞液化变性，真皮上部以淋巴细胞为主带状浸润C、表皮角化过度，角化不全，颗粒层变薄，棘层肥厚，表皮嵴延长D、上皮角化过度，角质板紧密，颗粒层细胞增生，棘层不规则肥厚，上皮嵴不规则下伸，基底细胞排列紊乱，个别角化不良，胞核深染，偶见分裂象E、角化不全，轻度角化过度，乳头瘤样增生，棘层肥厚，表皮嵴增粗延长，中上层细胞明显空泡形成
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病是由哪种蛋白的基因突变所引起（）A、角蛋白1B、连接蛋白26C、角蛋白9D、跨膜蛋白E、桥粒斑蛋白
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是（）A、弥漫性掌跖角化病B、点状掌跖角化病C、残毁性掌跖角化病D、表皮松解性掌跖角化病E、进行性掌跖角化病
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病可伴发以下缺陷，除外（）A、秃顶B、耳聋C、痉挛性截瘫D、失明E、肌病
配伍题下肢淋巴水肿两侧肢体周径差超过5cm属于（ ）|若两侧肢体周径差不足5cm属于（ ）|淋巴水肿表现为凹陷性水肿属于（ ）|皮肤组织极度纤维化伴表皮角化及棘状物生成，肢体异常增粗属于（ ）A淋巴水肿Ⅰ期B淋巴水肿Ⅱ期C淋巴水肿Ⅲ期D淋巴水肿Ⅳ期E淋巴水肿Ⅴ期