单选题1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于()A《全国临床检验操作规程》B《临床实验室管理暂行办法》C《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》D《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三十五项临床检验项目和方法》E《出凝血时间检验方法操作规程的通知》

单选题
1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于()
A

《全国临床检验操作规程》

B

《临床实验室管理暂行办法》

C

《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》

D

《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三十五项临床检验项目和方法》

E

《出凝血时间检验方法操作规程的通知》


参考解析

解析: 暂无解析

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我国临床实验室认可的“权威机构”是A.中华医学检验学会B.卫生部临床检验中心C.中国实验室国家认可委员会D.卫生部全国临床检验标准化委员会E.中国食品药品监管局

我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于A.2001年B.2002年C.2003隼D.2004年E.2005年

1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于A.《全国临床检验操作规程》B.《临床实验室管理暂行办法》C.《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》D.《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三+五项临床检验项目和方法》E.《出凝血时间检验方法操作规程的通知》

卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出A.临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享B.临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度C.临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别D.临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性E.临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位

开展临床检验工作时,关于临床检验项目的选择原则,正确的是A、按照我国卫生部规定的临床检验项目B、发达国家已批准的检验项目C、发展中国家已批准的检验项目D、权威书籍和杂志等文献中所采用的检验项目E、经过科研鉴定的先进检验项目

关于临床实验室管理的政府行为错误的是A.IS015189—2003(E)是专门针对医学实验室管理的第1个国际标准。B.1981年12月我国成立卫生部临床检验中心C.我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》。D.《临床实验室改进法案修正案》是指C11IA88E.ISO17025是《医学实验室——质量和能力的专用要求》

我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于A、2001年B、2002年C、2003年D、2004年E、2005年

1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于A、《全国临床检验操作规程》B、《临床实验室管理暂行办法》C、《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》D、《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三十五项临床检验项目和方法》E、《出凝血时间检验方法操作规程的通知》

关于临床实验室管理的政府行为错误的是A.ISOl5189—2003(E)是专门针对医学实验室管理的第l个国际标准。B.1981年12月我国成立卫生部临床检验中心C.我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》。D.《临床实验室改进法案修正案》是指CLIA88E.IS017025是《医学实验室——质量和能力的专用要求》

我国负责临床实验室管理的机构是:()ACDCBSFDAC卫生部临床检验中心D卫生监督中心E医学会

我国负责临床实验室管理的机构是:()A、CDCB、SFDAC、卫生部临床检验中心D、卫生监督中心E、医学会

临床基因扩增检验实验室应如何设置。

如何保证临床基因扩增检验实验室的质量。

我国临床实验室认可的"权威机构"是()A、中华医学检验学会B、卫生部临床检验中心C、中国实验室国家认可委员会D、卫生部全国临床检验标准化委员会E、中国食品药品监管局

关于1999年4月29到30日,卫生部召开了《基因扩增技术临床应用专家研讨会》,针对临床开展PCR检验的问题达成的八点意见,说法错误的是()A、PCR技术本身没有问题,技术先进B、临床开展PCR检验项目不做限定C、加强对PCR实验室管理D、应有室内质控和参加部中心室间质评

关于临床分子诊断的个性化检验表述错误的是()A、涉及各种的基因突变、基因表达等B、项目比较单调C、方法更加多样D、对实验室质量管理的要求更高

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单选题开展临床检验工作时,关于临床检验项目的选择原则,正确的是()A按照我国卫生部规定的临床检验项目B发达国家已批准的检验项目C发展中国家已批准的检验项目D权威书籍和杂志等文献中所采用的检验项目E经过科研鉴定的先进检验项目

单选题我国临床实验室认可的"权威机构"是()A中华医学检验学会B卫生部临床检验中心C中国实验室国家认可委员会D卫生部全国临床检验标准化委员会E中国食品药品监管局

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