单选题毒性药品的包装容器上必须印有（）A特殊标志B专有标志C毒药标志D特殊图案E毒字
单选题
毒性药品的包装容器上必须印有（）
A
特殊标志
B
专有标志
C
毒药标志
D
特殊图案
E
毒字
参考解析
解析：
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。
相关考题：
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A．毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C．调配后处方保存2年D．处方一次有效E．毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量
下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、处方一次有效D、取药后处方保存2年E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度D、毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E、凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行
下列说法错误的是A．医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B．药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂 C．加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D．生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程．在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查 E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、调配后处方保存2年D、处方一次有效E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方B、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买C、处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D、毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
关于毒性药品，正确的是A．收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度B．包装容器上要有毒药标志C．毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品D．毒性药品处方一次有效，处方存2年备查E．民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志B.擅自经营毒性药品，没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款C.调配毒性药品时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过二日极量E.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买C.处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
关于毒性药品的管理，错误的是（）A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂