先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.13B.T4C.TSHD.TRHE.TG
根据《新生儿疾病筛查管理办法》,目前我国新生儿疾病筛查病中不包括()。 A.苯丙酮尿症B.听力障碍C.先天性白内障D.先天性甲状腺功能减低症
新生儿疾病筛查不包含的项目是() A、先天性甲状腺功能减低症(CH)B、苯丙酮尿症(PKU)C、呆小症D、地贫筛查E、半乳糖血症
下列属于新生儿疾病筛查项目的是( )。 A.先天性甲状腺功能减低症B.苯丙酮尿症C.新生儿病理性黄疸D.新生儿智力筛查
新生儿苯丙酮尿症的筛查,以苯丙氨酸作为筛查指标;新生儿先天性甲状腺功能减低症,以游离T3、游离T4作为筛查指标。() 此题为判断题(对，错)。
先天性甲状腺功能减低症的新生儿筛查下列哪项是错误的（ ）。
新生儿甲状腺功能减低症筛查的最佳时间A、出生后1周左右B、出生后立即查血C、出生后2～3天D、1个月左右E、3个月左右
先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A．T3B．T4C．TSHD．TRHE．TG
先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.TB.TC.TSHD.TRHSXB 先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.TB.TC.TSHD.TRHE.TG
早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是A.TB.TC.TSH 早期诊断先天性甲状腺功能减低症，下列新生儿期筛查项目是A.TB.TC.TSHD.碱性磷酸酶E.胆固醇
先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测A.TB.TC.TSHD.TRHE.TG
到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上。A、50%、80%B、60%、80%C、60%、90%
先天性甲状腺功能减低症，多选用的筛查指标是：（）、（）、（）。
新生儿甲状腺功能减低症筛查的最佳时间（）A、出生后1周左右B、出生后立即查血C、出生后2~3天D、生后满1个月E、生后100天
新生儿苯丙酮尿症的筛查，以苯丙氨酸作为筛查指标；新生儿先天性甲状腺功能减低症，以促甲状腺素作为筛查指标。
《中国儿童发展纲要（2011－2020年）》要求：开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上，新生儿听力筛查率达到60%以上。
先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血清（）A、T3B、T4C、TSHD、TRHE、FSH
新生儿甲状腺功能减低症筛查的最佳时间是（）A、生后即查血B、生后2～3天C、生后1周左右D、生后1个月左右E、生后3个月左右
单选题新生儿甲状腺功能减低症筛查的最佳时间（）A出生后1周左右B出生后立即查血C出生后2~3天D生后满1个月E生后100天
判断题新生儿苯丙酮尿症的筛查，以苯丙氨酸作为筛查指标；新生儿先天性甲状腺功能减低症，以促甲状腺素作为筛查指标。A对B错
单选题先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血清（）AT3BT4CTSHDTRHEFSH
单选题开展新生儿甲状腺功能减低症筛查工作属于（ ）。ABCDE
判断题《中国儿童发展纲要（2011－2020年）》要求：开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上，新生儿听力筛查率达到60%以上。A对B错
单选题新生儿甲状腺功能减低症筛查的最佳时间（ ）。A1个月左右B出生后1周左右C出生后2～3天D出生后立即查血E3个月左右
单选题新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查的最佳指标为：（）ATT4BTT3CFT4FT3DTSHErT3