单选题与胺碘酮合用,可减慢代谢,有心动过缓风险的药物是(  )。A地高辛B美托洛尔C地尔硫䓬D华法林E辛伐他汀

单选题
与胺碘酮合用,可减慢代谢,有心动过缓风险的药物是(  )。
A

地高辛

B

美托洛尔

C

地尔硫䓬

D

华法林

E

辛伐他汀


参考解析

解析:
胺碘酮是临床常用的抗心律失常药物,不宜与地高辛、美托洛尔、地尔硫䓬、辛伐他汀、氟喹诺酮类和华法林合用。A项,地高辛+胺碘酮:胺碘酮增加血清地高辛浓度。应停用地高辛或减量50%。B项,美托洛尔+胺碘酮:胺碘酮可减慢美托洛尔的代谢,有心动过缓的风险。C项,地尔硫䓬+胺碘酮:说明书记载仅在预防具有生命威胁性室性心律失常的情况下,两者联合应用。D项,华法林+胺碘酮:胺碘酮升高华法林的血药浓度,出血危险增高。E项,辛伐他汀+胺碘酮:胺碘酮减弱辛伐他汀的代谢,使横纹肌溶解的肌病风险增加。补充:氟喹诺酮类+胺碘酮:两者均引起Q-T间期延长,合用可发生致死性室性心律失常。

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多潘立酮与下列哪些药物合用,可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险()。A.伏立康唑B.克拉霉素C.胺碘酮D.奥美拉唑E.泮托拉唑

两药合用,可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是A、氟喹诺酮+胺碘酮B、华法林+胺碘酮C、辛伐他汀+胺碘酮D、奥美拉唑+氯吡格雷E、华法林+对乙酰氨基酚

奎尼丁与胺碘酮合用可引起A.从组织结合部位置换下来B.奎尼丁血药浓度下降C.奎尼丁血药浓度升高D.胺碘酮血药浓度升高E.药物代谢增加

患者,男,60岁诊断为房性心律失常,医生给予胺碘酮治疗。近日,因胃溃疡开始用西咪替丁,出现窦性心动过缓症状。101.口服胺碘酮的正确用法A、一日0.4-0.6g,分2-3次;1-2周后减至一日0.2-0.4gB、一次0.25-0.5g,q4hC、首次0.2-0.3g,必要时2h后加服0.1-0.2gD、3S日0.24-0.32g,分3-4次服,逐渐加至每日0.5gE、一次0.01-0.03g,一日3-4次,根据耐受程度调整剂量102.胺碘酮典型不良反应①光敏反应,治疗期间避免暴露于阳光下②肺纤维化③血糖升高④甲状腺功能减退⑤甲状腺功能亢进A、①②④⑤B、①③⑤c、②④⑤D、③④⑤E、①②③④103.合用西咪替丁,出现窦性心动过缓,原因A、西咪替丁抑制CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度票B、西咪替丁诱导CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度C、胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢D、西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物E、胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢

奎尼丁与胺碘酮合用A、从组织结合部位置换下来B、奎尼丁血药浓度升高C、药物代谢增加D、血药浓度下降E、胺碘酮血药浓度升高

因可引起心动过缓、心搏暂停等不良反应,而不能与β受体阻断药合用的抗心律失常药是A.奎尼丁B.利多卡因C.苯妥英钠D.胺碘酮E.维拉帕米

下列药物能对抗强心苷中毒引起心动过缓的是A.奎尼丁B.胺碘酮C.利多卡因SXB 下列药物能对抗强心苷中毒引起心动过缓的是A.奎尼丁B.胺碘酮C.利多卡因D.阿托品E.苯妥英钠

结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是A:盐酸胺碘酮B:盐酸普鲁卡因胺C:奎尼丁D:盐酸美西律E:盐酸普罗帕酮

患者,女,65岁,诊断为房性心律失常,给予胺碘酮治疗。近日,因胃溃疡开始用西咪替丁,出现窦性心动过缓症状。合用西咪替丁,出现窦性心动过缓,原因A.西咪替丁抑制CYP1A2 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 B.西咪替丁诱导CYP2C9 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 C.胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢 D.西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 E.胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19 ,减慢胺碘酮的代谢

下列药物能对抗强心苷中毒引起心动过缓的是A:奎尼丁B:胺碘酮C:利多卡因D:阿托品E:苯妥英钠

对减慢窦性心动过速最佳的药物是()A、洋地黄B、维拉帕米C、阿替洛尔D、胺碘酮E、苯妥英钠

静脉使用胺碘酮的主要副作用是()和心动过缓。减慢静脉推注速度、补充血容量、使用升压药物或正性肌力药物可以预防,必要时采用临时起搏。A、低血压B、高血压C、肺毒性反应D、甲状腺功能异常

胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是()A、促进这些药的代谢B、胺碘酮被快速代谢C、增加这些药的吸收D、增加胺碘酮的吸收E、抑制这些药的代谢

室上性心动过速伴有心功能不全者首选的治疗药物是()A、普罗帕酮B、腺苷C、胺碘酮D、毛花苷丙E、普萘洛尔

下列哪种药物不引起窦性心动过缓()。A、普罗帕酮B、胺碘酮C、阿托品D、β受体阻滞剂E、钙通道阻滞剂

多潘立酮与下列哪些药物合用,可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险()A、伏立康唑B、克拉霉素C、胺碘酮D、奥美拉唑E、泮托拉唑

奎尼丁与胺碘酮合用可引起()A、从组织结合部位置换下来B、奎尼丁血药浓度下降C、奎尼丁血药浓度升高D、胺碘酮血药浓度升高E、药物代谢增加

苯妥英钠与奎尼丁合用可引起()A、从组织结合部位置换下来B、奎尼丁血药浓度下降C、奎尼丁血药浓度升高D、胺碘酮血药浓度升高E、药物代谢增加

下列哪种药物不引起窦性心动过缓()A、β受体阻滞药B、钙通道阻滞药C、普罗帕酮D、胺碘酮E、阿托品

单选题下列各组药物合用,可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是(  )。A氟喹诺酮+胺碘酮B华法林+胺碘酮C辛伐他汀+胺碘酮D奥美拉唑+氯吡格雷E华法林+对乙酰氨基酚

单选题室上性心动过速伴有心功能不全者首选的治疗药物是()A普罗帕酮B腺苷C胺碘酮D毛花苷丙E普萘洛尔

单选题患者,男,60岁诊断为房性心律失常,医生给予胺碘酮治疗。近日,因胃溃疡开始用西咪替丁,出现窦性心动过缓症状。合用西咪替丁,出现窦性心动过缓,原因()A西咪替丁抑制CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度B西咪替丁诱导CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度C胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢D西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度E胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6,减慢胺碘酮

单选题胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是()A促进这些药的代谢B胺碘酮被快速代谢C增加这些药的吸收D增加胺碘酮的吸收E抑制这些药的代谢

单选题下列哪种药物不引起窦性心动过缓()Aβ受体阻滞药B钙通道阻滞药C普罗帕酮D胺碘酮E阿托品

单选题奎尼丁与胺碘酮合用可引起()A从组织结合部位置换下来B奎尼丁血药浓度下降C奎尼丁血药浓度升高D胺碘酮血药浓度升高E药物代谢增加

单选题对减慢窦性心动过速最佳的药物是()A洋地黄B维拉帕米C阿替洛尔D胺碘酮E苯妥英钠

多选题多潘立酮与下列哪些药物合用,可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险( )A伏立康唑B克拉霉素C胺碘酮D奥美拉唑E泮托拉唑