单选题药物进入循环后首先（）A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D与血浆蛋白结合
单选题
药物进入循环后首先（）
A
作用于靶器官
B
在肝脏代谢
C
由肾脏排泄
D
与血浆蛋白结合
参考解析
解析：
药物进入循环后首先与血浆蛋白结合。酸性药物多与清蛋白结合，碱性药物多与α1酸性糖蛋白结合，还有少数药物与球蛋白结合。这种结合和药物与受体蛋白结合情况相似。
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药物的生物利用度是指药物经血管外给药后，药物()。A.通过胃肠道进入肝门脉循环的量B.被吸收进入体循环的量C.被吸收进入体内靶部位的量D.能吸收进入体内的相对速度E.被吸收进入血液循环的程度和速度
关于栓剂的药物吸收途径叙述正确的是（ ）。A．通过直肠下静脉进入肝，代谢后再进入大循环B．通过直肠上静脉进入肝，代谢后再进入大循环C．通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进人大循环D．淋巴系统是栓剂药物吸收的一个途径E．通过直肠上静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进入大循环
从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应SXB 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肛肠循环E.漏槽状态
药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量SX 药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
药物的首过消除是指（）。A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
药物的生物利用度是指（）A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度
单选题药物生物利用度的定义是指（ ）。A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的药量B药物能吸收进入血液循环的药量C药物能吸收进入体内达到作用点的药量D药物吸收进入体内的相对速度E药物吸收进入血液循环的药量和速度
单选题生物利用度表示（）A药物进入体循环的速率B药物进入体循环的量C药物进入体循环的速率和量D药物吸收的比例E药物消除的比例