单选题医院药房人员发现某一批次的滴鼻剂产品包装上无批准文号和注册商标，且标签上品名和规格的字迹不清，应该（ ）。A隐瞒发现的情况B不向上级领导汇报C停止该批次药品的发放D继续发放该批次的药品E私下联系医药代表和医药公司
单选题
医院药房人员发现某一批次的滴鼻剂产品包装上无批准文号和注册商标，且标签上品名和规格的字迹不清，应该（ ）。
A
隐瞒发现的情况
B
不向上级领导汇报
C
停止该批次药品的发放
D
继续发放该批次的药品
E
私下联系医药代表和医药公司
参考解析
解析：
医院药房人员一旦发现不合格药品，应立即停止售用，同时向上级领导汇报。
医院药房人员一旦发现不合格药品，应立即停止售用，同时向上级领导汇报。
相关考题：
中药饮片的标签必须注明(),实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。 A.产地、品名、规格、生产日期B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C.产地、生产企业、产品批号D.品名、规格、产地、生产企业、产品批号
根据下面选项，回答题：A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明查看材料
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
“三无”药品指A．无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B．无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C．无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D．无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E．无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品
药品标签或说明书上必须注明A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C．药品名称、规格、生产批号、批准文号D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
中药饮片的标签必须注明的内容有A、品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期B、规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期C、品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期D、品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期E、品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
如何区别医院药房和社会药房（ ）。A．医院药房只允许经营具有行政部门批准文号的药品B．社会药房允许有促销广告和促销活动C．医院药房的人员多为药学技术人员D．社会药房实行营业员制E．医院药房以病人为中心，而社会药房以经济为中心
中药饮片的标签必须注明( )，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。A.产地、品名、规格、生产日期B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C.产地、生产企业、产品批号、有效期
中药饮片的标签一般必须注明：A．品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期B．规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C．品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期D．品名、规格、产地、批准文号、生产日期E．品名、规格、产地、生产企业、批准文号
中药饮片的标签必须注明的内容有A.品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期B.规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期C.品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期D.品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期E.品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
“三无”药品是指A:无商品名、无注册商标、无厂牌的药品B:无批准文号、无新药证书、无厂牌的药品C:无商品名、无新药证书、无厂牌的药品D:无批准文号、无商品名、无厂名厂址的药品E:无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品
原料药的标签应当注明哪个要求（）A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明（ ）。A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
单选题药品的内包装标签必须要注明的有（）A品名；规格；批准文号B品名；规格；批号C品名；批准文号；批号D品名；批号；生产企业