单选题早期帕金森病的纹状体核素显像诊断中可发现（）A多巴胺转运体（DAT）功能亢进，多巴胺D2受体功能减退BDAT功能亢进，多巴胺D2受体功能正常CDAT功能减低，多巴胺D2受体功能超敏DDAT功能减低，多巴胺D2受体功能正常EDAT功能正常，多巴胺D2受体功能超敏
单选题
早期帕金森病的纹状体核素显像诊断中可发现（）
A
多巴胺转运体（DAT）功能亢进，多巴胺D2受体功能减退
B
DAT功能亢进，多巴胺D2受体功能正常
C
DAT功能减低，多巴胺D2受体功能超敏
D
DAT功能减低，多巴胺D2受体功能正常
E
DAT功能正常，多巴胺D2受体功能超敏
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莫沙必利的作用机制是A.中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂 ——甲氧氯普胺B.外周多巴胺D2受体阻断剂 ——多潘立酮C.外周多巴胺D2受体激动剂 ——多巴胺D.选择性5-HT4受体阻断剂E.选择性5-HT4受体激动剂
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氯丙嗪引起锥体外系不良反应是由于A．阻断黑质-纹状体D2受体，减弱纹状体DA功能B．激动黑质-纹状体D2受体，加强纹状体DA功能C．激动中脑-皮质的D2受体，加强皮质DA功能D．阻断中脑-皮质的D2受体，减弱皮质DA功能E．阻断结节-漏斗部的D2受体，减弱漏斗部DA功能
抽动秽语综合征可能的发病机制是由于纹状体中A．多巴胺能递质过剩，多巴胺受体功能减退B．多巴胺能递质过剩，多巴胺受体功能超敏C．多巴胺能递质减少，多巴胺受体功能超敏D．多巴胺能递质减少，多巴胺受体功能减退E．多巴胺能递质正常，乙酰胆碱含量减少
帕金森病主要生化病理是在黑质.纹状体中（）A、多巴胺增多，乙酰胆碱能功能减退B、多巴胺减少，乙酰胆碱能功能减退C、多巴胺增多，乙酰胆碱能功能减退D、多巴胺减少，乙酰胆碱能功能亢进E、多巴胺减少，GABA神经递质增多
抽动秽语综合征的可能发病机制是纹状体中存在（）A、多巴胺含量增多，多巴胺受体功能减退B、多巴胺含量增多，多巴胺受体超敏C、多巴胺含量减少，多巴胺受体超敏D、多巴胺含量减少，多巴胺受体功能减退E、多巴胺含量正常，乙酰胆碱含量减少
精神分裂症多巴胺假说的支持证据包括：（）A、长期使用促进多巴胺释放剂如苯丙胺，会使正常人产生幻觉和妄想B、抗精神病药因拮抗多巴胺D2受体对精神分裂症阳性症状有效C、C.大量研究提示精神分裂症患者血清多巴胺（D主要代谢产物高香草酸（HVA.增高，尸体脑组织中DA或HVA高于对照组D、PET研究发现未经抗精神病药物治疗的患者D2受体数量增加E、提高多巴胺功能的抗帕金森氏病药物恶化精神症状
目前的观点认为迟发性运动障碍的生物学机制是（）A、伏隔核5-羟色胺功能亢进B、伏隔核5-羟色胺功能低下C、基底节多巴胺受体敏感性降低D、基底节多巴胺受体敏感性增高E、伏隔核多巴胺受体敏感性降低
下列关于PD辅助检查的叙述错误的是（）A、CSF和尿中高香草酸（HVA）含量增高B、家族性PD患者在发现细胞色素P4502D6基因突变C、PET检查在疾病早期就可发现患者脑内多巴胺转运蛋白（DAT）功能显著降低D、D2型DA受体在疾病早期超敏、后期低敏E、可发现DA递质合成减少
早期帕金森病的纹状体核素显像诊断中可发现（）A、多巴胺转运体（DAT）功能亢进，多巴胺D2受体功能减退B、DAT功能亢进，多巴胺D2受体功能正常C、DAT功能减低，多巴胺D2受体功能超敏D、DAT功能减低，多巴胺D2受体功能正常E、DAT功能正常，多巴胺D2受体功能超敏
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