多选题某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊,内容物为黄褐色油状物;毒理学安全性实验已通过;规格:500mg/粒,80粒/瓶;推荐剂量:每日二次,每次2粒,检验要求:对化学性肝损伤(酒精性肝损伤)有辅助保护功能。关于剂量分组及实验方法,叙述正确的是()A动物处死前无需禁食B以色拉油作为溶剂,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三个剂量组C受试样品给予时间原则上不少于30天,必要时可适当缩短D给予受试样品结束时,用无水乙醇(分析纯)造模E实验至少应设三个剂量组,一个模型对照组和一个阳性对照组F实验至少应设三个剂量组,一个空白对照组和一个模型对照组G受试样品给予时间原则上不少于30天,必要时可适当延长H用无水乙醇(分析纯)造模成功后,分组给予受试样品I以水作为溶剂,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三个剂量组J动物处死前需禁食
多选题
某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊,内容物为黄褐色油状物;毒理学安全性实验已通过;规格:500mg/粒,80粒/瓶;推荐剂量:每日二次,每次2粒,检验要求:对化学性肝损伤(酒精性肝损伤)有辅助保护功能。关于剂量分组及实验方法,叙述正确的是()
A
动物处死前无需禁食
B
以色拉油作为溶剂,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三个剂量组
C
受试样品给予时间原则上不少于30天,必要时可适当缩短
D
给予受试样品结束时,用无水乙醇(分析纯)造模
E
实验至少应设三个剂量组,一个模型对照组和一个阳性对照组
F
实验至少应设三个剂量组,一个空白对照组和一个模型对照组
G
受试样品给予时间原则上不少于30天,必要时可适当延长
H
用无水乙醇(分析纯)造模成功后,分组给予受试样品
I
以水作为溶剂,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三个剂量组
J
动物处死前需禁食
参考解析
解析:
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取醇浸出物(热浸法),进行微量升华,得黄褐色油状物,香气浓郁,于油状物上加盐酸1滴与香昔草醛颗粒少量,加乙醇12滴,渐呈樱红色,放置后颜色加深,该药材为()。A、苏木B、降香C、鸡血藤D、沉香E、钩藤
某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊,内容物为黄褐色油状物;毒理学安全性实验已通过;规格:500mg/粒,80粒/瓶;推荐剂量:每日二次,每次2粒,检验要求:对化学性肝损伤(酒精性肝损伤)有辅助保护功能。本实验中肝损伤模型的建立,下列叙述正确的是()A、腹腔注射用乙醇浓度为75%B、四氯化碳(CCl4)导致蛋白合成障碍,脂质分解代谢紊乱。同时导致脂质过氧化,引起细胞膜的变性损伤,致使酶渗漏以及各种类型的细胞病变,甚至坏死C、无水乙醇(分析纯)造成肝损伤模型D、机体大量摄入乙醇后,使三羧酸循环障碍和脂肪酸氧化减弱而影响脂肪代谢,致使脂肪在肝细胞内沉积。同时导致肝细胞膜的脂质过氧化及体内还原型谷胱甘肽的耗竭E、灌胃用乙醇浓度为75%F、灌胃用乙醇浓度为50%G、四氯化碳(分析纯)造成肝损伤模型H、四氯化碳灌胃浓度为10%I、四氯化碳灌胃浓度为1%J、腹腔注射用乙醇浓度为50%K、四氯化碳以食用植物油稀释L、四氯化碳以双蒸水稀释
取醇浸出物(热浸法),进行微量升华,得黄褐色油状物,香气浓郁,于油状物上加盐酸1滴与香昔草醛颗粒少量,加乙醇1-2滴,渐呈樱红色,放置后颜色加深,该药材为()A、苏木B、降香C、鸡血藤D、沉香E、钩藤
多选题某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊,内容物为黄褐色油状物;毒理学安全性实验已通过;规格:500mg/粒,80粒/瓶;推荐剂量:每日二次,每次2粒,检验要求:对化学性肝损伤(酒精性肝损伤)有辅助保护功能。根据《保健食品功能学评价程序》(2003),必须做以下哪些检验项目()A肝组织病理学检查BB.丙二醛(MDC除了动物试验外,还需做人体试食试验D动物体重E还原型谷胱甘肽(GSH)F甘油三酯(TG)G谷丙转氨酶(ALT)H谷草转氨酶(AST)
多选题某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊,内容物为黄褐色油状物;毒理学安全性实验已通过;规格:500mg/粒,80粒/瓶;推荐剂量:每日二次,每次2粒,检验要求:对化学性肝损伤(酒精性肝损伤)有辅助保护功能。根据以下试验指标统计情况,可以判断单个实验结果阳性的有()A模型对照组GSH含量与空白对照组相比增高,差异有显著性;受试样品组的GSH含量与模型对照组相比降低,差异有显著性,判定该指标结果阳性B模型对照组MDA含量与空白对照组相比增高,差异有显著性;受试样品组的MDA含量与模型对照组相比降低,差异有显著性,判定该指标结果阳性C模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比,差异有显著性;受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比减轻,差异有显著性,判定该指标结果阳性D模型对照组TG含量与空白对照组相比增高,差异有显著性;受试样品组的TG含量与模型对照组相比降低,差异有显著性,判定该指标结果阳性E模型对照组MDA含量与空白对照组相比降低,差异有显著性;受试样品组的MDA含量与模型对照组相比增高,差异有显著性,判定该指标结果阳性F模型对照组TG含量与空白对照组相比降低,差异有显著性;受试样品组的TG含量与模型对照组相比增高,差异有显著性,判定该指标结果阳性G模型对照组GSH含量与空白对照组相比降低,差异有显著性;受试样品组的GSH含量与模型对照组相比增高,差异有显著性,判定该指标结果阳性H模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比,差异有显著性;受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比增强,差异有显著性,判定该指标结果阳性
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