单选题新生儿葡萄糖醛酸酶活性不足，为不使血浆中过量的游离胆红素引起中毒，机体本身提供结合力很低的物质与之结合，这种物质是（ ）。AP450B肝药酶C血浆细胞D血浆蛋白E肾上腺皮质激素
单选题
新生儿葡萄糖醛酸酶活性不足，为不使血浆中过量的游离胆红素引起中毒，机体本身提供结合力很低的物质与之结合，这种物质是（ ）。
A
P450
B
肝药酶
C
血浆细胞
D
血浆蛋白
E
肾上腺皮质激素
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
与血浆蛋白结合力更高的药物引起高胆红素血症或胆红素脑病，如新生霉素A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.通透性大，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物D.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是A.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物B.应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来C.新生儿、婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足D.新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合E.胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外
关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是（）A、新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B、胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
Rotor综合征指（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
单选题关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是（）A氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
单选题关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是（）A新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物