多选题5-氟尿嘧啶的作用机制是（）A对脱氧胸苷酸合成酶有很强的抑制作用，而影响DNA的生物合成B拮抗叶酸C分解癌细胞所需L-门冬酰胺D干扰RNA及蛋白质的合成E抑制DNA多聚酶

多选题
5-氟尿嘧啶的作用机制是（）
A

对脱氧胸苷酸合成酶有很强的抑制作用，而影响DNA的生物合成

B

拮抗叶酸

C

分解癌细胞所需L-门冬酰胺

D

干扰RNA及蛋白质的合成

E

抑制DNA多聚酶

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下列哪种药物不属于抗癌药物() A、5-氟尿嘧啶B、丝裂霉素C、阿霉素D、氯霉素E、呋喃氟尿嘧啶
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结肠癌的辅助化疗方案为A、5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU/LV方案）B、奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLX方案）C、复方替加氟＋甲酰四氢叶酸钙（UFT＋CF方案）D、卡培他滨＋奥沙利铂（XELOX方案）E、草酸铂＋5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLFOX-4方案）
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氟尿嘧啶的抗恶性肿瘤作用机制是A．B．C．D．E．
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5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是A．抑制叶酸还原酶B．抑制胸苷酸的合成C．抑制尿嘧啶的合成D．抑制胸腺嘧啶的合成E．合成错误的DNA
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5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是A．抑制二氢叶酸还原酶B．抑制尿嘧啶的合成C．抑制胞嘧啶的合成D．抑制胸腺嘧啶的合成
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5-氟尿嘧啶的结构为
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5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是因为抑制了下列哪种生化反应过程?A．尿嘧啶的合成B．胞嘧啶的合成C．胸苷酸的合成D．鸟苷酸的合成
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5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是A.抑制尿嘧啶的合成B.抑制胞嘧啶的合成C.抑制胸苷酸的合成D.抑制二氢叶酸还原酶
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简述5-氟尿嘧啶剂型研究进展。
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5-羟色胺4受体激动剂治疗消化性溃疡的作用机制是（）。
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5-氟尿嘧啶的作用机制是（）A、对脱氧胸苷酸合成酶有很强的抑制作用，而影响DNA的生物合成B、拮抗叶酸C、分解癌细胞所需L-门冬酰胺D、干扰RNA及蛋白质的合成E、抑制DNA多聚酶
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下列治疗恶性肿瘤的药物中，对骨髓造血功能几乎没有抑制作用的是（）A、长春碱B、泼尼松C、顺铂D、表柔比星E、5-氟尿嘧啶
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下列不属于抗代谢类药的化疗药物是（）。A、环磷酰胺B、5-氟尿嘧啶C、甲氨蝶呤D、呋喃氟尿嘧啶E、阿糖胞苷
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属于作用于M期的周期特异性药是哪一个（）A、甲氨蝶呤B、5-氟尿嘧啶C、羟基脲D、阿糖胞苷E、长春新碱
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5-氟尿嘧啶的抗癌机制是阻断下述何反应过程？（）A、UMP→UDPB、dUDP→dUMPC、CDP→dCDPD、dUMP→dTMP
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可见于核酸分子的碱基是（）。A、5-甲基胞嘧啶B、2-硫尿嘧啶C、5-氟尿嘧啶D、四氧嘧啶E、6-氮杂尿嘧啶
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关于绒癌和侵蚀性葡萄胎的局部治疗，下列选项中正确的是（）A、外阴、阴道转移灶局部可注射5-氟尿嘧啶B、盆腔转移可采用动脉插管化疗C、脑转移时鞘内注射甲氨蝶呤D、胸腔转移可局部注入5-氟尿嘧啶
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下列药物作用机制错误的是（）A、青霉素G抑制转肽酶B、利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶C、异烟肼抑制分支菌酸合成酶D、5-氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶E、磺胺抑制二氢叶酸合成酶
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吲哚美辛是（）A、解热镇痛和抗炎作用均比阿司匹林弱B、基于5-羟色胺的结构设计的C、作用机制是对抗5-羟色胺D、可以溶于氢氧化钠溶液E、可被强酸和强碱水解
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单选题5-氟尿嘧啶的抗癌作用机理是（　　）。A抑制叶酸还原酶B抑制胸苷酸的合成C抑制尿嘧啶的合成D抑制胸腺嘧啶的合成E合成错误的DNA
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单选题氟尿嘧啶的抗肿瘤作用机制是（　　）。ABCDE
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单选题5-氟尿嘧啶（5FU）治疗肿瘤的原理是（　　）。A本身直接杀伤作用B抑制胞嘧啶合成C抑制尿嘧啶合成D抑制胸苷酸合成E抑制四氢叶酸合成
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填空题5-羟色胺4受体激动剂治疗消化性溃疡的作用机制是（）。
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单选题5-FU（5-氟尿嘧啶）是（　　）。ABCDE
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单选题氟尿嘧啶的作用机制（　　）。ABCDE
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单选题5-氟尿嘧啶可引起（　　）。ABCDE
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