多选题下述哪项支持Alport综合征的诊断（）A肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂B阳性家族史C应用抗GBMⅣ型胶原α5，链抗体做免疫病理检查，受累组织上不着色D临床上有肾脏病、眼病变及耳病变E肾功能急性、进行性损害

多选题
下述哪项支持Alport综合征的诊断（）
A

肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂

B

阳性家族史

C

应用抗GBMⅣ型胶原α5，链抗体做免疫病理检查，受累组织上不着色

D

临床上有肾脏病、眼病变及耳病变

E

肾功能急性、进行性损害

参考解析

解析： htport综合征是最常见的遗传性肾炎，肾功能呈慢性、进行性损害。

相关考题：

16岁男性。因血尿来诊，同时存在神经性耳聋及球形晶体表现。应考虑诊断A.Fabry病B.Fanconi综合征C.Alport综合征D.Good-pasture综合征E.Churg-Strauss综合征
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下列哪项不属于遗传性肾小球疾病A、Alport综合征B、家族性复发性血尿C、甲-膑综合征D、生后1月因先天性梅毒感染所致的肾病综合征E、生后2月发生的先天性肾病综合征
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患儿，男，8岁。尿异常4年，近1年肾功能明显下降，伴有听力、视力异常。最可能的诊断是A、Alport综合征B、急性肾炎C、慢性肾炎D、慢性肾衰竭E、肾病综合征
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下面关于Alport综合征，描述错误的是A、是最常见的遗传性肾脏病B、肾组织在光镜下无特殊意义的病理变化C、遗传方式为X连锁显性遗传D、患者听力障碍发生于耳蜗部位E、AMME综合征是伴有血液系统异常的Alport综合征
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关于电镜检查的描述,以下哪项是错误的?() A.有助于原发性与继发性FSGS的鉴别诊断B.对于肾小球基底膜的病变观察具有重要作用C.是诊断Alport综合征的病理金标准D.电镜检查可有可无，只是锦上添花
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IgA肾病是下述哪项诊断名称A．临床诊断B．光镜病理诊断C．免疫病理学诊断D．电镜病理诊断E．综合征诊断名称
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本例最可能的诊断是A．急性肾小球肾炎B．急进性肾炎C．肾病综合征D．慢性肾小球肾炎急性发作E．Alport综合征
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常出现视网膜色素变性类改变的综合征包括( ) A、小柳原田综合征B、Lawrence-Moon综合征C、小口氏病D、Alport综合征E、Senior-Loken综合征
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儿童范可尼综合征常见的病因为 A、胱氨酸尿症B、Alport综合征C、胱氨酸沉积病D、糖原贮积病E、肾病综合征
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Alport综合征又名（）。
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58岁男性。因蛋白尿来诊，既往有支气管哮喘和鼻窦炎病史，肺X线检查示弥漫性间质性病变。应考虑诊断A、Fabry病B、Fanconi综合征C、Alport综合征D、Good-pasture综合征E、Churg-Strauss综合征
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16岁男性。因血尿来诊，同时存在神经性耳聋及球形晶体表现。应考虑诊断A、Fabry病B、Fanconi综合征C、Alport综合征D、Good-pasture综合征E、Churg-Strauss综合征
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下述哪项对诊断门高压最有价值（）A、痔核形成B、大量腹水C、脾肿D、食管、胃底静脉曲张E、肝肾综合征
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下述哪项支持Alport综合征的诊断（）A、肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂B、阳性家族史C、应用抗GBMⅣ型胶原α5，链抗体做免疫病理检查，受累组织上不着色D、临床上有肾脏病、眼病变及耳病变E、肾功能急性、进行性损害
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Alport综合征
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下述哪项是吉兰－巴雷综合征急性期最有效的治疗措施？（）A、神经营养药物B、抗感染C、糖皮质激素D、支持疗法E、补充维生素B族
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常以血尿表现的是（）A、婴儿期肾病综合征B、芬兰型先天肾病综合征CNFC、弥漫性系膜硬化DMSD、DENYS-DRASH综合征DDSE、Alport综合征
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IgA肾病是下述哪项诊断名称（）A、临床诊断B、光镜病理诊断C、免疫病理学诊断D、电镜病理诊断E、综合征诊断名称
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下述哪项不支持Ⅰ型糖尿病的诊断（）A、对胰岛素敏感B、幼年发病C、消瘦明显D、易出现反应性低血糖E、易出现酮症酸中毒
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单选题IgA肾病是下述哪项诊断名称（）A临床诊断B光镜病理诊断C免疫病理学诊断D电镜病理诊断E综合征诊断名称
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填空题Alport综合征又名（）。
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单选题下面关于Alport综合征，描述错误的是（）A是最常见的遗传性肾脏病B肾组织在光镜下无特殊意义的病理变化C遗传方式为X连锁显性遗传D患者听力障碍发生于耳蜗部位EAMME综合征是伴有血液系统异常的Alport综合征
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