单选题关于血友病的描述,下列哪项是正确的()。A骨髓巨核细胞增生不良B由于纤溶活性的增强引起内脏出血C血友病A、B均为性连锁隐性遗传病D出血时间延长EPT、TT延长

单选题
关于血友病的描述,下列哪项是正确的()。
A

骨髓巨核细胞增生不良

B

由于纤溶活性的增强引起内脏出血

C

血友病A、B均为性连锁隐性遗传病

D

出血时间延长

E

PT、TT延长


参考解析

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关于血友病的筛检试验结果描述正确的有A、PT延长B、涂硅试管法CT在有临床症状时延长C、TT延长D、APTT延长E、ACT延长

关于特发性血小板减少性紫癜的实验室检查.表述正确的是()A.出血时间正常,凝血时间延长,骨髓中巨核细胞减少B.出血时间延长,凝血时间正常,骨髓中巨核细胞增多C.出血时间延长,凝血时间延长,骨髓中巨核细胞增多D.出血对问延长,凝血时间正常,骨髓中巨核细胞减少E.出血时闻正常,凝血时间正常,骨髓中巨核细胞增多

下列哪项不符合血管性血友病A、APTT延长B、PT正常C、vWF含量或活性减低D、FⅧ∶C减低E、TT延长

关于血友病的描述,下列哪项是正确的A、骨髓巨核细胞增生不良B、由于纤溶活性的增强引起内脏出血C、血友病A、B均为性连锁隐性遗传病D、出血时间延长E、PT、TT延长

病历摘要:某患者,男性,20岁。皮下瘀血,来院就诊。血常规检查:红细胞和白细胞计数正常,血小板计数正常。APTT 53秒,PT 17秒,纤维蛋白原4.5g/L。下列哪种疾病APTT间延长A、血友病乙B、血管性血友病C、因子Ⅴ缺乏症D、因子Ⅶ缺乏症E、ITP下列哪种疾病凝血酶原时间延长A、因子Ⅶ缺乏症B、血友病甲C、无纤维蛋白原血症D、血管性紫癜E、血管性血友病PT延长见于A、肝损伤B、维生素缺乏C、凝血酶原缺乏D、血小板减少E、阻塞性黄疸APTT和PT都延长多见于A、血液循环中存在抗凝物质B、共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病C、内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病D、外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病E、各种血栓与止血改变处于代偿阶段血浆凝血酶时间延长可见于A、DICB、低纤维蛋白原血症C、异常纤维蛋白原血症D、肝素治疗中E、妊高症凝血因子Ⅷ缺乏时A、凝血过程非常缓慢B、发生血友病C、因子Ⅺ不能被激活D、血块收缩不良E、血小板血栓难形成正常人血液在血管内不发生凝固的主要原因A、血管内膜光滑完整B、血液流动快C、纤溶系统作用D、纤溶活性增强E、有抗凝物质存在正确地描述凝血或纤溶系统的说法A、凝血时间正常可排除某个凝血因子缺乏B、因子Ⅶ由肝细胞合成,依赖维生素KC、血友病A的遗传方式是性连锁隐性遗传D、PT与RVVT结合可以鉴别因子Ⅶ和Ⅹ缺乏E、原发性纤溶亢进症病人,血浆中出现大量FDP,故3P试验强阳性

下列关于血友病的描述,正确的是A.骨髓巨核细胞增生不良B.由于纤溶活性的增强引起内脏出血C.血友病A、B均为性连锁隐性遗传病D.出血时间延长E.PT、TT延长

血友病类出血性疾病A、APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正B、APTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正C、APTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝纠正D、APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正E、APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正

血管性血友病的临床特点除外 A、皮肤、黏膜出血多见B、性染色体隐性遗传规律C、出血时间延长D、血浆血管性血友病因子降低E、血浆凝血因子Ⅷ活性降低

关于血友病,下列说法不正确的是A.因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B.血友病A、B均为性连锁显性遗传病C.血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D.反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E.血友病B的基因位于Xq27

关于血友病的描述,正确的是A:骨髓巨核细胞增生不良B:由于纤溶活性的增强引起内脏出血C:血友病A、B均为性连锁隐性遗传病D:出血时间延长E:PT、TT延长

A.APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正B.APTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正C.APTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝纠正D.APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正E.APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正血友病类出血性疾病

下列哪项不符合甲型血友病的检查结果( )A.凝血时间(试管法)延长B.APTT延长C.PT延长D.血浆复钙时间延长E.TT正常

关于血友病的描述,正确的是A.骨髓巨核细胞增生不良B.由于纤溶活性的增强引起内脏出血C.血友病A、B均为性连锁隐性遗传病D.出血时间延长E.PT、TT延长

A.APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正B.APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正C.APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正D.APTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正E.APTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝能纠正血友病类出血性疾病

关于血友病A/B的筛查试验,叙述错误的是()A、血小板计数正常B、出血时间(BT)延长C、凝血酶时间(TT)正常D、APTT延长而PT正常,提示内源性凝血途径异常E、APTT延长不能鉴别血友病A和B

关于血友病,下列说法不正确的是()。A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E、血友病B的基因位于Xq27

患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。关于血友病的临床诊断,叙述错误的是()A、无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断B、30%的血友病患儿是由于基因突变引起的,可以问不出家族史C、部分凝血活酶时间(APTT)延长是血友病A/B筛查的重要线索D、部分凝血活酶时间(APTT)延长而血浆凝血酶原时间(PT)正常是血友病A/B的典型表现E、血友病A/B患儿,出血时间(BT)、凝血酶时间(TT)均正常

关于血友病甲错误的是()A、为性连锁隐性遗传B、多在幼年发病C、常有皮肤黏膜出血D、凝血时间延长E、凝血酶原时间正常

单选题关于血友病,下列说法不正确的是()A因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B血友病A、B均为性连锁显性遗传病C血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E血友病B的基因位于Xq27

单选题血管性血友病的实验室诊断,下列哪项最重要()A血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)BSDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C出血时间延长和血小板粘附率减低DAPTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E血小板计数正常

单选题关于血友病A/B的筛查试验,叙述错误的是()A血小板计数正常B出血时间(BT)延长C凝血酶时间(TT)正常DAPTT延长而PT正常,提示内源性凝血途径异常EAPTT延长不能鉴别血友病A和B

单选题关于血友病甲错误的是()A为性连锁隐性遗传B多在幼年发病C常有皮肤黏膜出血D凝血时间延长E凝血酶原时间正常

单选题患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×10/L,WBC6.0×10/L,PLT130×10/L;APTT延长,PT正常。关于血友病的临床诊断,叙述错误的是()A无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断B30%的血友病患儿是由于基因突变引起的,可以问不出家族史C部分凝血活酶时间(APTT)延长是血友病A/B筛查的重要线索D部分凝血活酶时间(APTT)延长而血浆凝血酶原时间(PT)正常是血友病A/B的典型表现E血友病A/B患儿,出血时间(BT)、凝血酶时间(TT)均正常

单选题下列凝血检查异常与临床意义相符合的是()。A过敏性紫癜时APTT延长B血友病A时凝血酶原时间延长C原发性纤溶亢进症时D维生素K缺乏症时出血时间延长EITP出血时间延长

单选题血友病类出血性疾病()AAPTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正BAPTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正CAPTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正DAPTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝纠正EAPTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正

单选题血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是()。A血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)B检出血管性血友病因子多聚体异常C出血时间延长和血小板黏附率减低DAPTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E血小板计数正常

单选题下列哪项凝血检查异常与临床意义相符合?(  )A维生素K缺乏症时出血时间延长B过敏性紫癜时APTT延长C原发性纤溶亢进症时D-二聚体含量明显增高D血友病A时凝血酶原时间延长EITP出血时间延长