单选题《广告管理暂行条例》是在（）年发布的。A1980B1981C1982D1983
单选题
《广告管理暂行条例》是在（）年发布的。
A
1980
B
1981
C
1982
D
1983
参考解析
解析：
暂无解析
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篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
发布药品广告，错误的是A．必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号B．处方药不可在大众媒体上发布广告C．非处方药可以在大众媒体上发布广告D．异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案E．国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
1987年颁布的《广告管理条例》与1982颁布的《广告暂行条例》相比，进步之处在于（）A、扩大了广告管理范围B、突出了对虚假广告和非法经营广告的监督管理C、将竞争机制引入广告业中D、确立了更为明确具体的广告证明制度
单选题2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（ ）A发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺C取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺D发布前到发布地药品广告审查机关办理审批
多选题1987年颁布的《广告管理条例》与1982颁布的《广告暂行条例》相比，进步之处在于（）A扩大了广告管理范围B突出了对虚假广告和非法经营广告的监督管理C将竞争机制引入广告业中D确立了更为明确具体的广告证明制度
单选题发布药品的广告错误的是（ ）。A必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号B非处方药可以在大众媒体上发布广告C异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案D国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告E处方药不可在大众媒体上发布广告
单选题（）的发布，第一次以立法形式明确由工商行政管理部门统一负责管理广告。A《广告法》B《广告管理暂行条例》C《广告管理条例》D《中国广告行业自律规则》