单选题进行回收试验的样品浓度最好用()A病理标本的最高浓度值B病理标本的最低浓度值C参考范围内的浓度值D医学决定水平的浓度值E参考范围的上限浓度值

单选题
进行回收试验的样品浓度最好用()
A

病理标本的最高浓度值

B

病理标本的最低浓度值

C

参考范围内的浓度值

D

医学决定水平的浓度值

E

参考范围的上限浓度值


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

用含量已知的标准试样作样品,以所用方法进行分析测定,由此来消除系统误差的方法为:() A、空白试验B、回收试验C、对照试验D、稳定性试验E、平行试验

做回收试验应注意的事项是A、应准确吸量B、样品加入标准液后,总的高、中、低浓度必须在方法的分析范围内C、应计算平均回收率D、实验样品的被测浓度应达到医学决定水平的浓度E、加入标准液的体积一般在10%以内

进行回收试验的样品浓度最好用 ( )A、病理标本的最高浓度值B、病理标本的最低浓度值C、参考范围内的浓度值D、医学决定水平的浓度值E、参考范围的上限浓度值

进行回收实验的样品浓度最好用A.病理标本的最高浓度值B.病理标本的最低浓度值C.参考值范围内的浓度值D.医学决定水平的浓度值E.参考范围的上限浓度值

在样品测定前,应进行质控样品测定,如无质控样品,可采用加标回收率进行质量控制,加标回收率应保证在80%~120%。() 此题为判断题(对,错)。

关于回收率试验哪项叙述不对( )A、回收率是衡量候选方法的准确度指标之一B、做回收试验时加入标准液与常规分析样品的体积之比应为1/3~2/3C、加入浓度:标准浓度×标准液量(ml)÷[血清量(ml)+标准液量(ml)]D、回收浓度=分析样品测得浓度-基础样品测得浓度E、回收率(%)=(回收浓度/加入浓度)×100%

进行回收实验的样品浓度最好达到A.病理标本的最高浓度值B.病理标本的最低浓度值C.参考值范围内的浓度值D.医学决定水平的浓度值E.参考范围的上限浓度值

抽样检验的过程为( )。A、批→抽样→对样品进行试验→判定样品的合格与否B、组→抽样→对样品进行试验-判定样品的合格与否C、组→抽样→时样品进行试验→与组的判定标准比较→判定组的合格与否D、批→抽样→对样品进行试验→与批的判定标准比较→判定批的合格与否

关于回收率试验哪项叙述不对A.回收率是衡量候选方法的准确度指标之一B.做回收试验时加入标准液与常规分析样品的体积之比应为1/3~2/3C.加入浓度=标准浓度×标准液量(ml)÷[血清量(ml)+标准液量(ml)]D.回收浓度=分析样品测得浓度基础样品测得浓度E.回收率(%)=(回收浓度÷加入浓度)×100%

做回收试验的样品浓度最好用医学决定水平的浓度值。A对B错

有下列三个样品: 基础样品:血清2ml+0.1ml生理盐水 回收样品Ⅰ:血清2ml+0.1ml20mmol/L葡萄糖标准液 回收样品Ⅱ:血清2ml+0.1ml60mmol/L葡萄糖标准液 用GOD-POD法测得上述四个样品的浓度分别为5.88mmol/L、6.80mmol/L、8.68mmol/L。试计算回收样品Ⅰ、Ⅱ的加入浓度、回收浓度、回收率以及平均回收率。

简述根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》(GB/T15441-1995)进行发光菌急性毒性试验时,如何设置样品试验浓度组。

做回收试验的样品浓度最好用医学决定水平的浓度值。

体内药物分析方法设立与建立的一般步骤()A、以纯品进行测定B、以处理过的空白样品进行测定C、体内实际样品测定D、体外试验E、回收率的测定

做回收试验应注意的事项是( )A、吸量要准确B、加入标准液后的浓度最好达到医学决定水平C、加入标准液后的体积应与基础样品的体积相同D、标准液一般须加入高、中、低不同浓度作样品E、标准液的体积一般在20%以内

化学需氧量在线自动分析仪做质控样试验时,运行维护人员每月应对每个站点所有自动分析仪采用国家认可两种浓度的质控样进行试验,,分别是()。A、接近实际废水浓度的质控样品B、低于相应排放标准浓度的质控样品C、超过相应排放标准浓度的质控样品D、等于相应排放标准浓度的质控样品

在水污染在线检测中,运行维护人员每月应对每个站点所有自动分析仪至少进行1次质控样试验,采用国家认可的两种浓度的质控样进行试验,质控样品浓度一种应接近()浓度,另一种应超过相应排放标准浓度,每种样品至少测定()次,质控样测定的相对误差应不大于标准值的±()%.

多选题做回收试验应注意的事项是()A应准确吸量B样品加入标准液后,总的高、中、低浓度必须在方法的分析范围内C应计算平均回收率D实验样品的被测浓度应达到医学决定水平的浓度E加入标准液的体积一般在10%以内

单选题抽样检验的过程为()A批→抽样→对样品进行试验→判定样品的合格与否B组→抽样→对样品进行试验→判定样品的合格与否C组→抽样→对样品进行试验→与组的判定标准比较→判定组的合格与否D批→抽样→对样品进行试验→与批的判定标准比较→判定批的合格与否

多选题做回收试验应注意的事项是( )A吸量要准确B加入标准液后的浓度最好达到医学决定水平C加入标准液后的体积应与基础样品的体积相同D标准液一般须加入高、中、低不同浓度作样品E标准液的体积一般在20%以内

多选题化学需氧量在线自动分析仪做质控样试验时,运行维护人员每月应对每个站点所有自动分析仪采用国家认可两种浓度的质控样进行试验,,分别是()。A接近实际废水浓度的质控样品B低于相应排放标准浓度的质控样品C超过相应排放标准浓度的质控样品D等于相应排放标准浓度的质控样品

问答题有下列三个样品: 基础样品:血清2ml+0.1ml生理盐水 回收样品Ⅰ:血清2ml+0.1ml20mmol/L葡萄糖标准液 回收样品Ⅱ:血清2ml+0.1ml60mmol/L葡萄糖标准液 用GOD-POD法测得上述四个样品的浓度分别为5.88mmol/L、6.80mmol/L、8.68mmol/L。试计算回收样品Ⅰ、Ⅱ的加入浓度、回收浓度、回收率以及平均回收率。

单选题临床上常规放射免疫分析中,当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时,如何测定样品中待测物质浓度()。A增加标准曲线剂量点B将样品进行稀释C减少样品的加样量D对样品进行浓缩E在标准曲线上进行外推获得样品浓度

多选题体内药物分析方法设立与建立的一般步骤()A以纯品进行测定B以处理过的空白样品进行测定C体内实际样品测定D体外试验E回收率的测定

问答题简述根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》(GB/T15441-1995)进行发光菌急性毒性试验时,如何设置样品试验浓度组。

判断题做回收试验的样品浓度最好用医学决定水平的浓度值。A对B错

单选题进行血样稳定性试验时要做冻融稳定性考察是为了获得(  )。A样品的标准曲线B样品的长期稳定性数据C样品在冻融循环状态下的稳定性数据D样品的光照稳定性数据E样品的处理后回收率