单选题应按照无证生产、经营处罚的情形不包括( )A未取得药品生产许可证从事药品生产B未取得医疗机构制剂许可证从事制剂配制C未经批准擅自在城乡集贸市场销售药品的D未遵循GCP规范从事药物临床试验的
单选题
应按照无证生产、经营处罚的情形不包括( )
A
未取得药品生产许可证从事药品生产
B
未取得医疗机构制剂许可证从事制剂配制
C
未经批准擅自在城乡集贸市场销售药品的
D
未遵循GCP规范从事药物临床试验的
参考解析
解析:
相关考题:
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是( )。A.未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的B.出租、出借药品经营许可证的C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的D.应办理许可事项变更而未办理被发证部门宣布《药品经营许可证》无效仍从事药品经营活动的
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的A、按从无证企业购进药品处罚B、按无证经营处罚C、按经营假药处罚D、按经营劣药处罚E、按经营假药或劣药处罚
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的,应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是A.未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品B.出租、出借药品经营许可证C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围D.应办理许可事项变更而未办理,被发证部门宣布《药品经营许可证》无效,仍从事药品经营活动
单选题某药厂新建生产车间、新增生产剂型,未按规定通过GMP认证( )A按照无证生产、经营处罚B按照违反药品质量管理规范处罚C按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚D按照不履行药品召回义务处罚
单选题A企业应经营需要,新建生产车间、新增生产剂型,未按规定通过GMP认证()A按照无证生产、经营处罚B按照违反药品质量管理规范处罚C按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚D按照不履行药品召回义务处罚
单选题按照无证生产、经营处罚的情形不包括( )A未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围B个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种C药品生产企业,药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,未办理变更登记手续D明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所等便利条件
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的()A按从无证企业购进药品处罚B按无证经营处罚C按经营假药处罚D按经营劣药处罚E按经营假药或劣药处罚
单选题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定范围的( )。A按非法经营处罚B按无证生产、经营处罚C按销售劣药处罚D按销售假药处罚