配伍题一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用( )|胎儿产前分析常采用( )|线粒体DNA突变分析多采用( )A骨骼肌标本DNAB骨髓标本DNAC脑组织DNAD外周血DNAE绒毛膜或羊水DNA

配伍题
一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用( )|胎儿产前分析常采用( )|线粒体DNA突变分析多采用( )
A

骨骼肌标本DNA

B

骨髓标本DNA

C

脑组织DNA

D

外周血DNA

E

绒毛膜或羊水DNA


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA胎儿产前诊断分析常采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA肿瘤基因分析多采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

微核试验用于检测的致突变类型是() A、DNA损伤B、移码突变C、染色体畸变D、碱基置换突变E、基因组突变

(共用备选答案)A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA1.一般染色体基因突变或连锁分析采用2.胎儿产前诊断分析常采用3.肿瘤基因分析多采用

一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA

胎儿产前诊断分析常采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA

肿瘤基因分析多采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA

关于项目敏感性分析的正确说法是( )。A.必须采用单因素分析B.必须采用多因素分析C.既可以采用单因素分析,也可以采用多因素分析D.采用单因素分析还是多因素分析要看影响项目效益的是单因素还是多因素

A.PCRB.DNA多态性连锁分析C.二者都是D.二者都不是当样本极少时,常采用的诊断技术是( )。

人外周血淋巴细胞作染色体突变分析优点?

一般染色体基因突变或连锁分析采用()A、脱落细胞标本DNAB、骨髓细胞标本DNAC、外周血有核细胞DNAD、绒毛膜或羊水DNAE、口腔黏膜DNA

肿瘤基因分析多采用()A、脱落细胞标本DNAB、骨髓细胞标本DNAC、外周血有核细胞DNAD、绒毛膜或羊水DNAE、口腔黏膜DNA

胎儿产前诊断分析常采用()A、脱落细胞标本DNAB、骨髓细胞标本DNAC、外周血有核细胞DNAD、绒毛膜或羊水DNAE、口腔黏膜DNA

如为明确某种遗传性皮肤病的人群分布规律及评估遗传因素的作用,常需应用()。A、遗传流行病学研究B、分离分析C、连锁分析D、突变筛查E、全基因组外显子测序

基因诊断的主要内容不包括:()A、基因突变检测B、基因连锁分析C、基因表达分析D、DNA测序E、病原体诊断

血气分析标本一般采用肝素抗凝剂。( )

人群中遗传负荷增高的主要遗传学原因是()。A、发生常染色体显性致死突变B、发生常染色体隐性致死突变C、发生X连锁显性致死突变D、发生X连锁隐性致死突变E、环境因素恶化

遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()A、遗传流行病学研究B、分离分析C、连锁分析D、突变筛查

一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用( )

单选题人群中遗传负荷增高的主要遗传学原因是()。A发生常染色体显性致死突变B发生常染色体隐性致死突变C发生X连锁显性致死突变D发生X连锁隐性致死突变E环境因素恶化

单选题一般染色体基因突变或连锁分析多采用(  )。ABCDE

单选题胎儿产前诊断分析常采用()A脱落细胞标本DNAB骨髓细胞标本DNAC外周血有核细胞DNAD绒毛膜或羊水DNAE口腔黏膜DNA

单选题胎儿产前诊断分析常采用(  )。ABCDE

单选题如为明确某种遗传性皮肤病的人群分布规律及评估遗传因素的作用,常需应用()。A遗传流行病学研究B分离分析C连锁分析D突变筛查E全基因组外显子测序

单选题一般染色体基因突变或连锁分析采用()A脱落细胞标本DNAB骨髓细胞标本DNAC外周血有核细胞DNAD绒毛膜或羊水DNAE口腔黏膜DNA

单选题科学家通过对线粒体研究发现,线粒体的进化速度很快,线粒体上一个基因的突变速度大约是核基因的6~17倍。对该现象原因的分析正确的是()A线粒体内含有丰富的有氧呼吸酶,产生大量的ATP,为基因突变提供更多的能量B线粒体DNA是单链,结构不稳定,容易发生变异C线粒体中的基因突变对生物的生命活动没有影响,所以突变的基因容易保留下来D线粒体中的DNA不与蛋白质结合成染色体,无核蛋白保护,易受诱变因子影响而发生基因突变

单选题遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()A遗传流行病学研究B分离分析C连锁分析D突变筛查

单选题肿瘤基因分析多采用()A脱落细胞标本DNAB骨髓细胞标本DNAC外周血有核细胞DNAD绒毛膜或羊水DNAE口腔黏膜DNA