单选题检验操作规程批准()A车间技术主任B总工程师C两者均是D两者均不是

单选题
检验操作规程批准()
A

车间技术主任

B

总工程师

C

两者均是

D

两者均不是


参考解析

解析: 暂无解析

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检验操作规程批准( )

以下哪些是质量控制实验室应有的文件?A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B.检验操作规程和记录,包括检验记录或实验室工作记事簿。C.必要的检验方法验证报告和记录D.以上都是

负责抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程。

制剂配制管理文件包括A、检验记录B、制剂质量稳定性考察记录C、配制规程和标准操作规程D、配制记录E、物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

根据下列选项,回答 93~94 题:A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B.配制规程、检验操作规程和检验记录C.配制记录和检验记录D.配制规程、标准操作规程和配制记录E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第93题:制剂配制的管理文件主要有( )。

配制制剂的质量管理文件主要有( )。A.物料的质量标准和检验操作规程B.半成品的质量标准和检验操作规程C.成品的质量标准和检验操作规程D.制剂质量稳定性考察记录E.制剂检验记录

抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程

选项十七 A、质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B、配制规程、检验操作规程和检验记录C、配制记录和检验记录D、配制规程、标准操作规程和配制记录E、配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第117题:制剂配制的管理文件主要有

制剂配制管理文件有A.配制规程和标准操作规程B.物料质量标准和检验操作规程C.检验记录D.配制记录

质量标准(或质量控制指标)及检验操作规程包括()。A、中药材的质量标准及相应的检验操作规程B、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程C、中间产品的质量控制指标D、待包装产品的质量控制指标

企业进行生产、操作和检验时采用的生产工艺、操作规程和检验方法应当经过确认。

检验操作规程批准()A、车间技术主任B、总工程师C、两者均是D、两者均不是

检验应当有()操作规程,规定所用方法、仪器和设备,检验操作规程的内容应当与经确认或验证的检验方法一致。A、相传B、口头C、书面D、电子

企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()

应当建立操作规程,规定原辅料、包装材料、质量标准、()、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、()和()变更的申请、评估、审核、批准和实施

以下为质量控制实验室应当有的文件()。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录、包括检验记录或实验室工作记事簿C、必要的检验方法验证报告和记录D、以上都是

质量控制实验室应当具备人文件有()。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿)C、必要的检验方法验证报告和记录D、必要的环境监测操作规程、记录和报告E、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录

质量控制实验室应当建立()调查的操作规程。A、检验结果异常B、检验结果超标C、检验偏差D、检验误差

应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的()和(),并有相应的记录。

回收反应物、中间产品或原料药(如从母液或滤液中回收),应当有经批准的()。A、检验操作规程B、质量标准C、回收操作规程D、记录

批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程是谁的职责?

低温液体(绝热)压力容器定期检验项目至少应包括()及外壳体结构检查和腐蚀情况检验。A、操作规程检验B、生产工艺检验C、运行检验D、外部检验

单选题质量控制实验室应当建立()调查的操作规程。A检验结果异常B检验结果超标C检验偏差D检验误差

单选题回收反应物、中间产品或原料药(如从母液或滤液中回收),应当有经批准的()。A检验操作规程B质量标准C回收操作规程D记录

多选题制剂配制管理文件包括()A配制规程和标准操作规程B配制记录C检验记录D制剂质量稳定性考察记录E物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程

多选题质量控制实验室应当具备人文件有()。A质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿)C必要的检验方法验证报告和记录D必要的环境监测操作规程、记录和报告E仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录

填空题应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的()和(),并有相应的记录。