单选题药品生产过程中使用的所用投人物（辅料除外）是（　　）。ABCDE

单选题
药品生产过程中使用的所用投人物（辅料除外）是（　　）。
A

B

C

D

E

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生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A.活性物质B.剂型C.辅料SXB 生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A.活性物质B.剂型C.辅料D.配方E.本草
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关于药品生产，下列叙述不正确的是A、所有药品生产均须按国家药品标准进行B、药品生产须按经批准的生产工艺进行C、药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求D、药品生产，必须建立完整的生产记录E、经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
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药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是A.产晶B.原料C.物料D.辅料E.新药
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《中华人民共和国药品管理法》所指的“辅料”包括( )? A.生产药品时所用的赋形剂B.调配处方时所用的赋形剂C.生产药品时所用的附加剂D.生产药品时所用的原材料
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药品生产过程中使用的所用投入物（辅料除外）是（ ）
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某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准，该药品应
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生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是A、假药B、药品C、劣药D、新药E、辅料
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生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂A．药品B．新药C．劣药D．辅料E．假药
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辅料，是指生产药品和调配处方时所用的( )和( )。
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生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药
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生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A:活性物质B:剂型C:辅料D:配方E:本草
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A.药品B.假药C.劣药D.原料E.辅料生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是
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A.应当予以说明B.暂停生产、销售和使用C.应当列出所用的全部辅料名称D.应当列出全部中药药味E.修改药品说明书药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的
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A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是
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注射剂药品说明书应列出A:所用的全部设备名称B:所用的全部标准名称C:所用的全部生产工艺名称D:所用的全部辅料名称E:所用的全部检验设备名称
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辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。A对B错
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辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（） 。
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辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
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生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）A、假药B、药品C、劣药D、新药E、辅料
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药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）A、应当予以说明B、暂停生产、销售和使用C、应当列出所用的全部辅料名称D、应当列出全部中药药味E、修改药品说明书
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单选题药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）A应当予以说明B暂停生产、销售和使用C应当列出所用的全部辅料名称D应当列出全部中药药味E修改药品说明书
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单选题注射剂药品说明书应列出（　　）。A所用的全部辅料名称B所用的全部设备名称C所用的全部生产工艺名称D所用的全部标准名称E所用的全部检验设备名称
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单选题注射剂和非处方药（）A应当予以说明B暂停生产、销售和使用C应当列出所用的全部辅料名称D应当列出全部中药药味E修改药品说明书
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单选题生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）A假药B药品C劣药D新药E辅料
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单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）A药品说明书禁止使用未经注册的商标B药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
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单选题药品生产过程中使用的所用投人物（辅料除外）是（　　）。ABCDE
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单选题药品生产过程中使用的所用投入物（辅料除外）是（　　）。ABCDE
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单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B药品说明书中禁止使用未经注册的商标C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
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