单选题患者女,45岁。双手遇冷变苍白,青紫5年,近一年双手指肿胀疼痛,手部及面部皮肤紧绷,伴活动后气短。实验室检查示ANA阳性,血沉30mm/h,免疫球蛋白增高,血尿常规未见异常。下列哪个自身抗体是本病的标记性抗体()。A抗ds–DNAB抗SCL–70抗体C抗JO–1抗体D抗SSA抗体E抗UIPNP

单选题
患者女,45岁。双手遇冷变苍白,青紫5年,近一年双手指肿胀疼痛,手部及面部皮肤紧绷,伴活动后气短。实验室检查示ANA阳性,血沉30mm/h,免疫球蛋白增高,血尿常规未见异常。下列哪个自身抗体是本病的标记性抗体()。
A

抗ds–DNA

B

抗SCL–70抗体

C

抗JO–1抗体

D

抗SSA抗体

E

抗UIPNP


参考解析

解析: 此患者的诊断为系统性硬化症,抗SCL–70抗体为此病的标记性抗体。

相关考题:

下列哪种自身抗体是干燥综合征中最常见的自身抗体A、抗Sm抗体B、抗SSA-Ro抗体C、抗Jo-1抗体D、抗Scl-70抗体E、抗UIRNP抗体

患者女,45岁。双手遇冷变苍白,青紫5年,近一年双手指肿胀疼痛,手部及面部皮肤紧绷,伴活动后气短。实验室检查示ANA阳性,血沉30mm/h,免疫球蛋白增高,血尿常规未见异常。下列自身抗体是本病标记性抗体的是A、抗ds-DNAB、抗Scl-70抗体C、抗Jo-1抗体D、抗SSA抗体E、抗U1-RNP

SLE标记性抗体A、抗Sm抗体B、抗SSA抗体C、抗SSB抗体D、抗Jo-1抗体E、抗Scl-70抗体

系统性硬化症的标记性抗体是A.抗Sm抗体B.抗URNP抗体C.抗Scl-70抗体D.抗SSA抗体E.抗Jo-1抗体

患者女,42岁。面部蝶形红斑、反复口腔溃疡5月,发热一周。双手小关节活动无障碍,无畸形,指端可见红斑。抗核抗体ANA(+),抗Sm抗体(+),抗SSA抗体(+)。血尿常规正常,胸片正常。诊断本病的最佳筛选试验是() A.抗SSA抗体B.抗核抗体阳性C.免疫球蛋白增高D.抗Sm抗体阳性E.狼疮细胞现象阳性

某女性患者,46岁,双手遇冷变苍白,青紫5年,近一年双手指肿胀疼痛,手部及面部皮肤紧绷,伴活动后气短。实验室检查示ANA阳性,血沉30mm/h,免疫球蛋白增高,血尿常规未见异常。下列自身抗体是本病标记性抗体的是A.抗ds-DNAB.抗Scl-70抗体C.抗Jo-1抗体D.抗SSA抗体E.抗U1-RNP

下列是干燥综合征的特征性抗体的是A、抗Scl-70抗体B、抗ds-DNAC、抗Jo-1抗体D、抗SSA抗体E、抗U1-RNP

系统性红斑狼疮的标记性抗体是A.抗Sm抗体B.抗URNP抗体C.抗Scl-70抗体D.抗SSA抗体E.抗Jo-1抗体

患者女,45岁。双手遇冷变苍白,青紫5年,近一年双手指肿胀疼痛,手部及面部皮肤紧绷,伴活动后气短。实验室检查示ANA阳性,血沉30mm/h,免疫球蛋白增高,血尿常规未见异常。下列哪个自身抗体是本病的标记性抗体 A、抗ds–DNAB、抗SCL–70抗体C、抗JO–1抗体D、抗SSA抗体E、抗UIPNP

下列哪个是干燥综合征的特征性抗体 A、抗SCL–70抗体B、抗ds–DNAC、抗JOL–1抗体D、抗SSA抗体E、抗UIPNP

SS患者最常见的自身抗体是A.抗dsDNA抗体B.抗Jo-1抗体C.抗Scl-70抗体D.抗Sm抗体E.抗SSA/Ro抗体和抗SSB/La抗体

患者,女性,24岁,近3年来反复发作遇冷后手指苍白,疼痛,继之发紫,伴双手皮肤肿胀、增厚,近5个月经常咳嗽、不伴咳痰,有时活动后气短。与此患者的诊断有关的自身抗体检查为下列哪一项()A、抗Sm抗体阳性B、抗Scl-70抗体C、抗SSA抗体D、抗RNP抗体阳性E、抗Jo-1抗体

SS患者最常见的自身抗体是()A、抗dsDNA抗体B、抗Jo-1抗体C、抗Scl-70抗体D、抗Sm抗体E、抗SSA/Ro抗体和抗SSB/La抗体

患者,女性18岁,近1年来反复发作口腔溃疡,半年来双手遇冷时苍白,伴有疼痛,继之发紫,阳光照射后面部皮肤易出现红斑并伴瘙痒,医生怀疑其患有SLE。下列哪一项自身抗体与SLE精神状况有关()。A、抗RNP抗体B、PCNAC、抗Hu抗体D、抗SSA抗体E、抗Jo-1抗体

患者女,56岁,双手关节对称性肿痛2年,晨僵明显,时间约2小时,未正规治疗,近2个月关节痛加重,伴张口受限。双侧颞颌关节压痛阳性,双手掌指关节,第2~4近指关节肿胀伴压痛。可用于该病早期诊断的自身抗体()A、抗CCP抗体B、抗Sa抗体C、抗APF抗体D、抗SSA抗体E、抗SSB抗体F、抗Jo-1抗体G、抗ds-DMA抗体

患者男性,40岁,双手指端遇冷后苍白,麻木、疼痛,间断发作6年,每次发作约持续15~30分钟不等,近半年来出现手指、手背肿胀逐渐向前臂扩散,皮肤光亮、发硬,不易提起而来诊。体检:心肺(-)肝脾未触及,化验:ESR50mm/小时,抗核抗体(+)本例诊断最有价值的自身抗体是()A、抗SCL-70抗体B、抗RNP抗体C、抗SSA抗体D、抗着丝点抗体E、抗双链DNA抗体

下列哪种自身抗体是干燥综合征中最常见的自身抗体()A、抗Sm抗体B、抗SSA-Ro抗体C、抗Jo-1抗体D、抗Scl-70抗体E、抗U1RNP抗体

女性,48岁,双手、双足遇冷变色6年,颜面及双上肢皮肤肿胀、变硬半年,活动后气短3个月。查体:肢端皮肤发凉,双手有蜡样光泽,指垫变薄。双上肢及面部皮肤增厚变硬,不能用手捏起,张口困难,双下肺听诊可闻及帛裂音(velcro音)。辅助检查:血、尿常规正常,ESR30mm/h,肺CT示双下肺间质纤维化。下列哪项为该病的标记性抗体()A、ANAB、抗Sm抗体C、抗Scl-70抗体D、抗SSA抗体E、抗SSB抗体F、抗Jo-1抗体G、抗ds-DNA抗体

单选题患者男性,40岁,双手指端遇冷后苍白,麻木、疼痛,间断发作6年,每次发作约持续15~30分钟不等,近半年来出现手指、手背肿胀逐渐向前臂扩散,皮肤光亮、发硬,不易提起而来诊。体检:心肺(-)肝脾未触及,化验:ESR50mm/小时,抗核抗体(+)本例诊断最有价值的自身抗体是()。A抗SCL-70抗体B抗RNP抗体C抗SSA抗体D抗着丝点抗体E抗双链DNA抗体

单选题患者,女性,24岁,近3年来反复发作遇冷后手指苍白,疼痛,继之发紫,伴双手皮肤肿胀、增厚,近5个月经常咳嗽、不伴咳痰,有时活动后气短。与此患者的诊断有关的自身抗体检查为下列哪一项()A抗Sm抗体阳性B抗Scl-70抗体C抗SSA抗体D抗RNP抗体阳性E抗Jo-1抗体

单选题女性,20岁。高热伴双手关节肿痛1个月,水肿10天。查体:T:39.2℃,双手掌指关节、近端指间关节肿胀,有压痛,活动受限。双下肢水肿。化验示:尿蛋白(+++)、尿RBC20个/HP,血清白蛋白23g/L。ANA阳性,抗dsDNA抗体阳性。除外抗ds-DNA抗体,下列也是该病特异性抗体的是()AANAB抗U1-RNP抗体C抗Sm抗体D抗Jo-1抗体E抗SSA抗体F抗SSB抗体

单选题下列哪种自身抗体是干燥综合征中最常见的自身抗体()A抗Sm抗体B抗SSA-Ro抗体C抗Jo-1抗体D抗Scl-70抗体E抗UIRNP抗体

单选题下列哪个是干燥综合征的特征性抗体()。A抗SCL–70抗体B抗ds–DNAC抗JOL–1抗体D抗SSA抗体E抗UIPNP

单选题患者女,45岁。双手遇冷变苍白,青紫5年,近一年双手指肿胀疼痛,手部及面部皮肤紧绷,伴活动后气短。实验室检查示ANA阳性,血沉30mm/h,免疫球蛋白增高,血尿常规未见异常。下列自身抗体是本病标记性抗体的是()A抗ds-DNAB抗Scl-70抗体C抗Jo-1抗体D抗SSA抗体E抗U1-RNP

单选题女性,48岁。双手、双足遇冷变色6年,颜面及双上肢皮肤肿胀、变硬半年,活动后气短3个月。查体:肢端皮肤发凉,双手有蜡样光泽,指垫变薄。双上肢及面部皮肤增厚变硬,不能用手捏起,张口困难,双下肺听诊可闻及帛裂音(velcro音)。辅助检查:血、尿常规正常,ESR30mm/h,肺CT示双下肺间质纤维化。下列哪项为该病的标记性抗体()AANAB抗Sm抗体C抗Scl-70抗体D抗SSA抗体E抗SSB抗体F抗Jo-1抗体G抗ds-DNA抗体

单选题SS患者最常见的自身抗体是()A抗dsDNA抗体B抗Jo-1抗体C抗Scl-70抗体D抗Sm抗体E抗SSA/Ro抗体和抗SSB/La抗体

单选题患者,女性18岁,近1年来反复发作口腔溃疡,半年来双手遇冷时苍白,伴有疼痛,继之发紫,阳光照射后面部皮肤易出现红斑并伴瘙痒,医生怀疑其患有SLE。下列哪一项自身抗体与SLE精神状况有关()A抗RNP抗体BPCNAC抗Hu抗体D抗SSA抗体E抗Jo-1抗体