能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是A.乙酰唑胺B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.氨苯蝶啶E.依他尼酸

能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是

A.乙酰唑胺

B.螺内酯

C.氢氯噻嗪

D.氨苯蝶啶

E.依他尼酸


参考答案和解析
B

相关考题:

可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺

β肾上腺素受体阻断药能与激动药可呈典型的( )A、非竞争性拮抗B、激动去甲肾上腺素能受体C、强化肾上腺素受体D、竞争性拮抗E、激动胆碱能受体

竞争性拮抗醛固酮的利尿药是A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.氯噻酮

与醛固醇竞争醛固酮受体( )

氨苯蝶啶属于哪一类利尿药A.苯氧乙酸类B.醛甾酮拮抗剂C.磺酰胺及苯并噻嗪类D.含氮杂环类E.有机汞类

排钾利尿药增强强心苷的毒性A、作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用B、作用于不同作用点或受体时的协同作用C、敏感化现象D、竞争性拮抗作用E、非竞争性拮抗作用下列药物之间的相互作用属于以上哪种

排钾利尿药与强心苷合用时,更易发生心律失常属于( )A、作用于同一作用部位的协同作用B、敏感化现象C、作用于不同作用点的协同作用D、竞争性拮抗作用E、非竞争性拮抗作用

作用不受醛固醇酮水平影响的保钾利尿药是 A.呋塞米B.螺内酯C.氨苯蝶啶D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺

排钾利尿药增强强心苷的毒性是属于药物之间的( )。A、敏感化现象B、竞争性拮抗作用C、非竞争性拮抗作用D、作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E、作用于不同作用点或受体时的协同作用

在体内能与吗啡竞争同一个受体的阿片受体拮抗药是A、罗通定B、哌替啶C、吗啡D、纳洛酮E、曲马多

作用跟醛固醇酮水平有关的保钾利尿药是A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.氢氯噻嗪D.乙酰唑胺E.呋塞米

可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )A:氨苯蝶啶B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:乙酰唑胺E:螺内酯

可减少尿蛋白的药物是A、噻嗪类利尿药B、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药C、潴钾利尿药D、襻利尿药呋塞米E、血浆白蛋白

A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药有较强的亲和力,能与受体结合,但无内在活性

A.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用B.作用于不同作用点或受体时的协同作用C.敏感化现象D.竞争性拮抗作用E.非竞争性拮抗作用下列药物之间的相互作用属于以上哪种:排钾利尿药增强强心苷的毒性

不受醛固醇影响的保钾利尿药是A.甘露醇B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.依他尼酸

能与NaOH发生加成反应的是()A、所有的醛酮B、醛和甲基酮C、不能判断D、醛和脂肪甲基酮

竞争性拮抗醛固酮的利尿药是()A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、氨苯蝶啶E、氯噻酮

能与林可霉素竞争同一结合部位是拮抗作用的药物是()A、链霉素B、万古霉素C、青霉素D、红霉素E、替考拉宁

下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

有较强的亲和力,能与受体结合,但无内在活性()A、激动药B、部分激动药C、拮抗药D、竞争性拮抗药E、非竞争性拮抗药

不能与希夫试剂发生反应的是()。A、甲醛B、脂肪醛C、芳香醛D、甲基酮

单选题有较强的亲和力,能与受体结合,但无内在活性()A激动药B部分激动药C拮抗药D竞争性拮抗药E非竞争性拮抗药

单选题作用不受醛固醇酮水平影响的保钾利尿药是()A呋塞米B螺内酯C氨苯蝶啶D氢氯噻嗪E乙酰唑胺

单选题不受醛固醇影响的保钾利尿药是(  )。A甘露醇B呋塞米C氢氯噻嗪D螺内酯E依他尼酸

单选题竞争性拮抗醛固酮的利尿药是()A氢氯噻嗪B螺内酯C呋塞米D氨苯蝶啶E氯噻酮

多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

单选题对于羟醛缩合反应下列说法不正确的是()A醛能与醛缩合B酯不能与酯缩合C醛能与醇缩合D醛能与丙酮缩合