检查染色体数目和结构异常，用于唐氏综合症诊断的方法是A．荧光原位杂交技术（FISH）B．多重连接探针扩增技术C．微阵列比较基因组杂交技术D．染色体核型分析
检查染色体数目和结构异常，用于唐氏综合症诊断的方法是
A．荧光原位杂交技术（FISH）
B．多重连接探针扩增技术
C．微阵列比较基因组杂交技术
D．染色体核型分析
参考答案和解析
染色体核型分析
相关考题：
下列关于唐氏儿的说法，正确的是 ( )A.唐氏儿即21三体综合症，其发病率与女方及男方年龄过大有关B.中孕期血清学筛查是筛查唐氏综合症的重要方法，尤其是35岁以上的高龄孕妇C.35岁以下的低龄孕妇，唐氏筛查结果为低危时，则胎儿不会患唐氏综合症D.超声有时不能发现胎儿异常E.唐氏儿是仅次于特纳综合症的先天性畸形
关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
下列说法错误的是（）A、自闭症最终发展成精神发育迟滞B、精神发育迟滞的程度越严重，夭折的风险越大C、唐氏综合症也被称为脆性X染色体综合症D、随着母亲年龄的增长，生出唐氏综合症子女的风险增大E、唐氏综合症有发展为阿尔采末氏痴呆的风险
多选题下列说法错误的是（）A自闭症最终发展成精神发育迟滞B精神发育迟滞的程度越严重，夭折的风险越大C唐氏综合症也被称为脆性X染色体综合症D随着母亲年龄的增长，生出唐氏综合症子女的风险增大E唐氏综合症有发展为阿尔采末氏痴呆的风险
单选题人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是（）A该症状个体的产生属于染色体结构变异B该症状个体的产生属于染色体数目变异C这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起D若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2
单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）A染色体畸变为结构畸变和数目畸变B染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
单选题常见的基因遗传疾病有（）A唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症B苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症C唐氏综合症和特纳氏综合症D苯丙酮尿症和特纳氏综合症