阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为其化学结构中含有A、酰胺键B、内酯键C、酰亚胺键D、酯键E、内酰胺键
利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产() A供电子作用B吸电子作用C空阻作用D邻助作用
酰胺类药物中酰胺键具有水解性，利用其水解反应或水解产物的性质可用于鉴别。()
硫酸阿托品具有水解性,是由于结构中含有 ( ) A.酯键B.内酯键C.酰胺键SXB 硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有 （ ）A.酯键B.内酯键C.酰胺键D.内酰胺键E.苷键
硫酸阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A．酰胺键B．内酰胺键C．酰亚胺键D．酯键E．内酯键
利多卡因较难水解，其盐的水溶液比较稳定，因为其结构中的酰氨基邻位存在两个甲基，受到的影响是A、共轭效应B、超共轭效应C、空间位阻D、正诱导效应E、负诱导效应
下列叙述与LidocaineHydrochloride不符的是（ ）A．含有酰胺结构B．酰胺键邻位有2个甲基C．具有抗心律失常作用D．与苦味酸试液产生沉淀E．稳定性差，易水解
阿托品在水溶液中易水解，这是因为它的化学结构中有（ ）。A．酰胺键B．内酯键C．酰亚胺键D．酯键E．内酰胺键
阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.内酰胺键C.酰亚胺键D.酯键E.内酯键
阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A:酰胺键B:内酯键C:酰亚胺键D:酯键E:内酰胺键
硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有A:酯键B:内酯键C:酰胺键D:内酰胺键E:苷键
盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子结构中具有易水解失效的A.酰胺键B.醚键C.碳氯键D.苷键E.酯键
盐酸利多卡因不易水解是因为A.酰胺受其邻位两个甲基的电性效应影响B.酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响C.酯键受其邻位两个甲基的电性效应影响D.酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响E.酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响
利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（）。A、邻助作用B、给电子共轭C、空间位阻D、给电子诱导
盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子中具有下列哪种结构易水解失效（）A、酰胺键B、酯键C、醚键D、苷键E、碳氯键
盐酸利多可因不易水解的根本原因是（）A、不溶于水B、苯甲酰胺键邻位有2个甲基的位阻作用C、酰胺键比酯键稳定D、形成盐酸盐稳定E、形成水合物稳定
氯琥珀胆碱在碱性水溶液中易发生水解是因为其结构中含有（）A、酯键B、内酯键C、酰胺键D、双键E、异丙基
阿司匹林分子结构中的酯键不稳定，非常容易水解，是因为酯键受到邻位羧基的（）影响的原故。
盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子中结构中具有下列哪种结构易水解失效（）。A、碳氯键B、酰胺键C、酯键D、醚键E、苷键
阿司匹林在中性水溶液中易自动水解，除了酚酯较易水解外，还有邻位羧基的（）。A、邻助作用B、给电子共轭C、空间位阻D、给电子诱导
单选题利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（）。A邻助作用B给电子共轭C空间位阻D给电子诱导
单选题盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子中具有下列哪种结构易水解失效（）A酰胺键B酯键C醚键D苷键E碳氯键
单选题阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A酰胺键B酯键C酰亚胺键D环氧基E内酰胺键
单选题阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为其化学结构中含有（）A酰胺键B内酯键C酰亚胺键D酯键E内酰胺键
单选题阿司匹林在中性水溶液中易自动水解，除了酚酯较易水解外，还有邻位羧基的（）。A邻助作用B给电子共轭C空间位阻D给电子诱导
单选题盐酸利多卡因不易水解的原因是（）A酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响B酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响C酯键受其邻位两个甲基的电性效应影响D酰胺受其邻位两个甲基的电性效应影响E酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响
单选题盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子中结构中具有下列哪种结构易水解失效（）。A碳氯键B酰胺键C酯键D醚键E苷键
单选题阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有哪种化学键？（ ）A酯键B酰胺键C酰亚胺键D内酰胺键E内酯键