下列药物不能随尿排除的是A、脂溶性药物B、水溶性药物C、蛋白结合率较高的药物D、游离型药物E、甘露醇
使药物分子脂溶性增加的结合反应有()。A、与氨基酸的结合反应B、乙酰化结合反应C、与葡萄糖醛酸的结合反应D、与硫酸的结合反应E、甲基化结合反应
对于新生儿用药体内分布特点,表述正确的是()。 A.使用脂溶性药物容易中毒B.血脑屏障发育不完全C.使用脂溶性药物容易出现中枢系统反应D.使用蛋白结合率高的药物易引起不良反应
以下哪些因素会影响药物通过胎盘的量() A.药物分子量大小B.药物脂溶性C.药物解离度D.药物蛋白结合率
关于药物的生物转化，下列描述错误的是：( )A.生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外B.一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加D.药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应
关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是：( )A.药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性B.氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性C.氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性D.氟原子的引入，多能使药效降低
药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可增高药物的( )A.溶解度B.解离度C.结合度D.水溶性E.脂溶性
透过血脑屏障的药物必须具有（）A、药物水溶性强B、药物脂溶性强C、药物血浆蛋白结合率高D、药物分子大E、药物极性大
下列哪种药物不能随尿排除（）A、脂溶性药物B、水溶性药物C、蛋白结合率较高的药物D、游离型药物E、甘露醇
药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后（）A、水溶性增加B、分子极性增加C、脂溶性降低D、易经肾排泄E、脂溶性增加
下列哪些特性的药物不易于通过生物膜（）。A、分子量小B、脂溶性大C、水溶性好D、极性小
下列哪项可以影响药物的分布：（）A、胎盘屏障B、药物的脂溶性C、药物与血浆蛋白结合率D、血脑屏障E、以上都是
氢键对药物的理化性质也有重大影响，如药物与溶剂形成氢键时（）。A、可增加水溶解度B、可促使透过生物膜C、可增加脂溶性D、可降低水溶性E、可降低药物极性
药物与受体的亲和力是指（）。A、药物穿透生物膜的能力B、药物与受体的结合能力C、药物水溶性大小D、受体激动时的反应强度E、药物脂溶性大小
全身给药后，药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响（）。A、药物生物利用度B、药物的水溶性C、药物血清蛋白结合率D、血眼屏障E、药物的脂溶性
氢键对药物的理化性质也有重大影响，如药物分子内部或分子间形成氢键时（）。A、可增加水溶解度B、可阻碍透过生物膜C、可增加脂溶性D、可增加水溶性E、可增加药物极性
单选题氢键对药物的理化性质也有重大影响，如药物与溶剂形成氢键时（）。A可增加水溶解度B可促使透过生物膜C可增加脂溶性D可降低水溶性E可降低药物极性
单选题氢键对药物的理化性质也有重大影响，如药物分子内部或分子间形成氢键时（）。A可增加水溶解度B可阻碍透过生物膜C可增加脂溶性D可增加水溶性E可增加药物极性
单选题药物与受体的亲和力是指（）。A药物穿透生物膜的能力B药物与受体的结合能力C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小
单选题下列药物不能随尿排除的是（）A脂溶性药物B甘露醇C水溶性药物D蛋白结合率较高的药物E游离型药物
多选题药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后（）A水溶性增加B分子极性增加C脂溶性降低D易经肾排泄E脂溶性增加
单选题下列哪种药物不能随尿排除（）A脂溶性药物B水溶性药物C蛋白结合率较高的药物D游离型药物E甘露醇
多选题使药物分子脂溶性增加的结合反应有（）A与氨基酸的结合反应B乙酰化结合反应C与葡萄糖醛酸的结合反应D与硫酸的结合反应E甲基化结合反应