单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中 查看材料A.距羰基最远的不对称碳原子的构型B.距羰基最近的不对称碳原子的构型C.距羰基最近的不对称碳原子上的取代基的构型D.距羰基最远的不对称碳原子上的取代基的构型E.端基碳原子的构型
含碳基团的伸缩振动频率随碳原子杂化轨道S成分增加而明显增大。() 此题为判断题(对，错)。
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代
为提高青霉素类药物的稳定性，应将（ ）。A．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C．羧基与金属离子或有机碱成盐D．β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E．β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
根据喹诺酮类抗菌药的构效关系，其抗菌活性的必要基团是A．1位氮原子无取代B．5位的氨基C．8位氟原子取代D．3位上有羧基和4位是羰基E．7位无取代
在喹诺酮类抗菌药的结构中，必需的基团是A、5位有氨基B、1位氮原子无取代C、3位上有羟基和4位是羰基D、7位无取代基E、8位氟原子取代
下列哪个基团和取代基不是吗啡的结构特征A、3位醇羟基B、苯环C、2位羰基D、5个手性碳原子E、17位N有甲基
吗啡结构不具有哪个基团和取代基 A、醇羟基B、苯环C、羰基D、有手性碳原子E、含N杂环
在黄酮类化合物的紫外光谱中，若黄酮5-0H取代，则
在黄酮类化合物的紫外光谱中，若黄酮5-OH取代，则
在喹喏酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是A:1位氮原子无取代B:5位的氨基C:3位上有羧基和4位是羰基D:8位氟原子取代E:7位无取代
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，产生药效的必需基团是A、1位氮原子无取代B、3位羧基和4位羰基C、7位无取代基D、5位氨基E、8位氟原子取代
下列哪个基团和取代基不是吗啡的结构特征A.苯环B.2位羰基C.5个手性碳原子D.17位N有甲基E.3位醇羟基
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是（）A、1位氮原子无取代B、3位上有羧基和4位是羰基C、5位的氨基D、7位无取代E、6位氟原子取代
在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为（）。A、气体B、正构烷烃C、乙醚D、乙醇
偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有吸电子取代基时，偶合活性高。
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是（）。A、1位氮原子取代大基团B、3位上的羧基和4位的羰基C、5位有氟原子D、8位氨基取代
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）A、1位氮原子无取代B、5位有氨基C、3位上有羧基和4位是羰基D、8位氟原子取代E、7位无取代
若羰基上连接有能形成共轭的基团，导致羰基振动频率（）A、变大B、变小C、不变D、时大时小
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是（）A、1位氮原子无取代B、5位有氨基C、3位上有羧基和4位是羰基D、8位氟原子取代E、7位无取代
以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢，作用时间长短的因素（）A、pKaB、结构中5位有烯烃等不饱和基团取代C、亲脂性D、5位两个取代基碳原子数在4～8之间E、5位仅一个取代基
下列取代基中，属于吸电子基团的是（）。A、―CH3B、―NO2C、―C（CH3）3D、―H
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）A、1位氮原子无取代B、5位有氨基C、3位上有羧基和4位是羰基D、8位氟原子取代
单选题若羰基上连接有能形成共轭的基团，导致羰基振动频率（）A变大B变小C不变D时大时小
单选题在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是（）A1位氮原子无取代B3位上有羧基和4位是羰基C5位的氨基D7位无取代E6位氟原子取代
判断题偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有吸电子取代基时，偶合活性高。A对B错
单选题在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）A1位氮原子无取代B5位有氨基C3位上有羧基和4位是羰基D8位氟原子取代
单选题根据喹诺酮类抗菌药的构效关系，其抗菌活性的必要基团是（ ）。A3位上有羧基和4位是羰基B1位氮原子无取代C8位氟原子取代D5位的氨基E7位无取代