3、卡托普利可特异性抑制A．胆碱酯酶B．单胺氧化酶C．黏肽代谢酶D．甲状腺过氧化物酶E．血管紧张素转化酶

3、卡托普利可特异性抑制

A．胆碱酯酶

B．单胺氧化酶

C．黏肽代谢酶

D．甲状腺过氧化物酶

E．血管紧张素转化酶

参考答案和解析
B

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卡托普利属于()抑制剂,可抑制()的生成,用于治疗()和()。
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卡托普利可降低动脉血压，该药的药理作用是A、减少水钠潴留B、抑制肾素释放C、阻止钙离子进入心肌细胞D、抑制血管紧张素Ⅱ生成E、阻滞β受体
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卡托普利可以特异性抑制的酶（ ）
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卡托普利的降压机制为( )。A．抑制ACE，产生血管舒张作用B．减少醛固醇分泌C．抑制交感神经系统活动D．抑制缓激肽水解E．特异性肾血管扩张
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可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物( )A.可乐定B.美加明C.利血平D.卡托普利E.氢氯噻嗪
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吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，其机制为A、增加前列腺素的合成B、增加肾素分泌C、抑制前列腺素的合成D、抑制缓激肽的水解E、抑制肾素的分泌
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卡托普利可以特异性抑制的酶是A．单胺氧化酶B．胆碱酯酶C．甲状腺过氧化物酶D．黏肽代谢酶E．血管紧张素转化酶
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卡托普利可以特异性抑制的酶是A．单胺氧化酶B．血管紧张素转化酶C．甲状腺过氧化物酶D．磷酸二酯酶E．胆碱酯酶
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可特异性抑制肾素—血管紧张素转化酶的药物A．卡托普利B．美加明C．普萘洛尔D．硝苯地平E．氢氧噻嗪
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可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（ ）A：硝普钠B：哌唑嗪C：利血平D：卡托普利E：钙拮抗剂
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卡托普利最常见的不良反应为抑制缓激肽降解而引起的（），不能耐受者可改用（）。
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卡托普利可以特异性抑制的酶（）A、单胺氧化酶B、胆碱酯酶C、血管紧张素转化酶D、粘肽代谢酶
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可特异地抑制肾素血管肾张素转化酶的药物（）A、可乐定B、氢氯噻嗪C、利舍平D、卡托普利
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卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂。
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能特异性抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是（）。A、可乐定B、美加明C、利舍平D、卡托普利E、氢氯噻嗪
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简述ACEI抑制药（卡托普利）的药理作用。
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卡托普利可以特异性抑制的酶是（）A、单胺氧化酶B、胆碱酯酶C、甲状腺过氧化物酶D、黏肽代谢酶E、血管紧张素转化酶
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吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与（）A、抑制前列腺素合成有关B、增加前列腺素的合成有关C、增加肾素的分泌有关D、抑制肾素的分泌有关E、抑制转肽酶有关
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易化扩散的特点是（）A、不需ATP，逆浓度差，特异性不高，有竞争抑制B、需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制C、需ATP，逆浓度差，特异性高，无竞争抑制D、不需ATP，逆浓度差，特异性高，有竞争抑制E、不需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制
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单选题卡托普利可以特异性抑制的酶为（　　）。A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D黏肽代谢酶E血管紧张素转化酶
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单选题能特异性抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是（）。A可乐定B美加明C利舍平D卡托普利E氢氯噻嗪
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单选题卡托普利可以特异性抑制的酶是A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D黏肽代谢酶E血管紧张素转换酶
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单选题吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与（）A抑制前列腺素合成有关B增加前列腺素的合成有关C增加肾素的分泌有关D抑制肾素的分泌有关E抑制转肽酶有关
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单选题易化扩散的特点是（）A不需ATP，逆浓度差，特异性不高，有竞争抑制B需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制C需ATP，逆浓度差，特异性高，无竞争抑制D不需ATP，逆浓度差，特异性高，有竞争抑制E不需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制
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填空题卡托普利最常见的不良反应为抑制缓激肽降解而引起的（），不能耐受者可改用（）。
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单选题卡托普利的主要降压机制是A抑制血管紧张素转化酶B促进前列腺素I3的合成C抑制缓激肽的水解D抑制醛固酮的释放E抑制内源性阿片肽的水解
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