【单选题】口服制剂设计一般不要求（）A．药物在胃肠道内吸收良好B．避免药物对胃肠道的刺激作用C．药物吸收迅速，能作用于急救D．制剂易于吞咽
【单选题】口服制剂设计一般不要求（）
A．药物在胃肠道内吸收良好
B．避免药物对胃肠道的刺激作用
C．药物吸收迅速，能作用于急救
D．制剂易于吞咽
参考答案和解析
B
相关考题：
关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂
关于口服缓(控)释制剂的说法错误的是A.剂量调整的灵活性降低B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计C.半衰期小于小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓(控)释制剂应大于普通制剂
关于口服缓、控释制剂描述错误的是（ ）。A：剂量调整的灵活性降低B：药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C：药物释放速率可为一级也可以为零级D：口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E：服药时间间隔一般为24h或48h
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求，叙述错误的是（）A、通常选择健康男性B、通常采用双周期两制剂交叉试验设计C、给药剂量大于临床常规剂量D、受试者应禁食过夜E、应选择同类上市主导产品作为参比制剂
缓、控释制剂的设计要求不包括（）A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次B、一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
单选题关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求，叙述错误的是（）A通常选择健康男性B通常采用双周期两制剂交叉试验设计C给药剂量大于临床常规剂量D受试者应禁食过夜E应选择同类上市主导产品作为参比制剂
单选题关于口服缓（控）释制剂的说法，错误的是( )。A剂量调整的灵活性较低B药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓（控）释制剂的设计C半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓（控）释制剂D口服缓（控）释制剂应与相应的普通制剂生物等效E稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控）释制剂应大于普通制剂
多选题案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）A若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
多选题关于口服缓控释制剂描述正确的（）A剂量调整的灵活性降低B药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
单选题缓、控释制剂的设计要求不包括（）A若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次B一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次C若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次D半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次E缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
单选题口服制剂设计一般不要求（）A药物在胃肠道内吸收良好B避免药物对胃肠道的刺激作用C药物吸收迅速，能作用于急救D制剂易于吞咽