6、位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为X连锁隐性遗传病。
6、位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为X连锁隐性遗传病。
参考答案和解析
C
相关考题：
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病
一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。A、X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确
单选题近亲婚配的主要危害是（）A易引起染色体畸变B自发流产率增高C群体隐性致病基因频率增高D后代X连锁遗传病发病风险增高E后代隐性遗传病发病风险增高