TE中的EDTA能鳌合Mg2+或Mn2+离子，抑制Dnase活性。
TE中的EDTA能鳌合Mg2+或Mn2+离子，抑制Dnase活性。
参考答案和解析
B解析：不是“‘放大’信号分子”，而是“放大”由生物信号分子所携带的信息，故选B。
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酚抽提法可用于基因组DNA的分离纯化，所用试剂分别具有不同的功能，下列说法正确的是 ( )A、SDS为生物阴离子去污剂，主要引起细胞膜的降解并能乳化脂质和蛋白质B、EDTA为二价金属离子螯合剂，可抑制DNase的活性，同时降低细胞膜的稳定性C、蛋白酶K有水解蛋白的作用，可消化DNase和细胞中的蛋白质并裂解细胞D、酚可使蛋白质变性沉淀，也可抑制DNase的活性E、pH8.0的Tris溶液能保证抽提后DNA进入水相，避免滞留在蛋白质层
酚抽提法可用于高分子量DNA的分离纯化，所用试剂分别有不同的功能，下列正确的是（）A、SDS为阳离子去污剂，主要引起细胞膜的降解并能乳化脂质和蛋白质B、EDTA为二价金属离子螯合剂，可促进DNase的活性C、蛋白酶K只可消化K类蛋白质D、酚可使蛋白质变性沉淀E、无RNase的DNase可有效地水解RNA
关于络合滴定法的原理，下列说法错误的是（）。A、能形成络合物的反应很多，但可用于络合滴定的并不多B、目前应用最广泛的络合滴定法是EDTA滴定法C、分析时常用的EDTA是乙二胺四乙酸二钠盐D、EDTA与金属离子形成的鳌合物结构不稳定，且难溶于水
如果试液中含有Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Cr3+、Cu2+和Zn2+等离子，加入NH4Cl和氨水缓冲溶液，控制pH为9.0左右，哪些离子以什么形式存在于溶液中？哪些离子以什么形式存在于沉淀中？分离是否完全？
问答题若配制EDTA溶液的水中含Ca2+，判断下列情况对测定结果的影响： （1）以CaCO3为基准物质标定EDTA，并用EDTA滴定试液中的Zn2+ ，二甲酚橙为指示剂； （2）以金属锌为基准物质，二甲酚橙为指示剂标定EDTA，用EDTA测定试液中的Ca2+、Mg2+合量； （3）以CaCO3为基准物质，络黑T为指示剂标定EDTA，用以测定试液中Ca2+、Mg2+ 合量。 并以此例说明络合滴定中为什么标定和测定的条件要尽可能一致。
多选题酚抽提法可用于基因组DNA的分离纯化，所用试剂分别具有不同的功能，下列说法正确的是（ ）ASDS为生物阴离子去污剂，主要引起细胞膜的降解并能乳化脂质和蛋白质BEDTA为二价金属离子螯合剂，可抑制DNase的活性，同时降低细胞膜的稳定性C蛋白酶K有水解蛋白的作用，可消化DNase和细胞中的蛋白质并裂解细胞D酚可使蛋白质变性沉淀，也可抑制DNase的活性EpH8.0的Tris溶液能保证抽提后DNA进入水相，避免滞留在蛋白质层
问答题Mn2+、Mg2+对DNaseI的活性有什么影响？DNaseI在基因工程中有什么作用？