加热熔化样品时的炉腔最高温度达到样品熔点即可。()

加热熔化样品时的炉腔最高温度达到样品熔点即可。()


参考答案和解析
错误

相关考题:

合金的熔点是指A、合金被完全熔化时的最低温度B、合金开始熔化时的最低温度C、合金中低熔点物质熔化的温度D、合金中高熔点物质熔化的温度E、合金已熔化,但表面氧化膜未破时的温度

在石油沥青样品加热熔化时应放在()上,防止局部过热。 A、砂浴B、电炉C、带调温的密闭电炉D、加热板

在差示扫描量热法的分析过程中A.样品的质量与参比物质的质量相同B.样品的温度与参比物质的温度相同C.样品吸收的热量与参比物质吸收的热量相同D.样品的熔点与参比物质的熔点相同E.不需要参比物质

当沥青桶不便加热熔化沥青时,可在桶的中部将桶凿开取样,但样品应在距桶5cm以上的内部凿取。

轻烃分析时,样品加热的温度不一定要保持一致。()

HSGC-MS方法测定水中挥发性有机物,样品分析时顶空样品瓶加热温度为()℃,加热平衡时间()min。

液体注射器进样时合适的分流不分流进样口设定温度为()。A、柱箱最高温度+30℃B、样品中高含量组分最高沸点+30℃C、样品中高含量样品最高沸点D、柱箱最高温度+10℃

样品处理时高温加热样品会造成砷的逃逸吗?

不属于焊接热循环的参数是()。A、加热速度B、加热速度所达到的最高温度C、冷却速度D、焊条熔化速度

对于稍加热即成为流动态的化工样品采样,一般建议()。A、从交货容器采样B、使产品熔化后采样C、采固体样品D、在生产厂采样

每种晶体在一定压力下加热到某一温度(熔点)时,就开始()。A、升华B、凝华C、熔化D、汽化

测定石蜡熔点熔化石蜡样品时,可将其放在()进行加热。A、烘箱或水浴中B、电热板上C、电炉上D、油浴中

熔化石蜡样品时,可将其放在()进行加热。A、烘箱或水浴中B、电热板上C、电炉上D、油浴中

测原油灰分加热蒸发样品时,样品发生暴沸和溢出坩埚的原因是()。A、样品含水太高B、加热蒸发的温度太快C、样品含水太低D、无法判断

下列关于样品在石墨炉中进行原子化的过程叙述错误的是()。A、干燥阶段,通过低温加热烘干样品,蒸发除去溶剂B、灰化阶段,将样品加热到适当温度,破坏挥发除去基体组分,减少共存元素的干扰C、分子化阶段D、除残阶段,每一样品测定结束后,在短时间内使石墨炉的温度一下升至最高,空烧一次石墨管,这样可以烧尽留在石墨管中的样品残渣

HSGC-MS方法测定水中挥发性有机物,样品分析时顶空样品瓶加热温度为度,加热平衡时间()min。

我国药典对"熔点"测定规定如下()A、由固体熔化成液体的时间B、"初熔"系指出现液滴时的温度C、"全熔"系指供试品全部液化时的温度D、重复测定2次,取平均值E、被测样品不需研细干燥

在测定熔点时,采取样品管中的样品位于温度计水银球的下部,而温度计的水银球位于b形管的上侧管处。这种操作是否可以?为什么?

采样管加热温度应以水气和样品不在采样壁凝结为原则,但加热温度最高不超过()℃A、60B、100C、120D、160

测定熔点时,如果样品不纯(含杂质),其熔点为什么会降低?

有位同学为了节约样品,用第一次测熔点时已熔化过、经冷却又凝固的样品进行第二次熔点测定,请问是否可以?为什么?

熔点测定关键之一是加热速度,当热浴温度达到距熔点15℃时,应()

有一学生把带有样品管的温度计插入浴液浓硫酸中时,发现样品管偏离温度计,能否继续熔点测定?分析原因并予以纠正。

填空题熔点测定关键之一是加热速度,加热太快,则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力,而导致测得的熔点偏高,熔距()。当热浴温度达到距熔点10-15℃时,加热要(),使温度每分钟上升()

填空题提勒管法测定熔点时,温度计的水银球部分应放在()位置:熔点测定关键之一是加热速度,当热浴温度达到距熔点15℃时,应(),使温度每分钟上升()。当接近熔点时,加热要(),使温度每分钟上升()

单选题采样管加热温度应以水气和样品不在采样壁凝结为原则,但加热温度最高不超过()℃A60B100C120D160

填空题HSGC-MS方法测定水中挥发性有机物,样品分析时顶空样品瓶加热温度为()℃,加热平衡时间()min。

填空题在测定熔点时样品的熔点低于()以下,可采用浓硫酸为加热液体,但当高温时,浓硫酸将分解,这时可采用热稳定性优良的()为浴液。