不属于苯并二氮卓的药物是() A、地西泮B、氯氮卓C、唑吡坦D、三唑仑
地西泮化学结构中的母核是A、1，4-氮杂卓环B、1，5-苯并二氮卓环C、二苯并氮杂卓环D、1，4-苯并二氮卓环E、苯并硫氮杂卓环
关于苯二氮卓类药，说法错误的是()A.小剂量产生镇静B.大剂量可引起催眠C.容易产生依赖D.对苯二氮卓类药物依赖，可先用短效的苯二氮卓类药物替代长效的苯二氮卓类药物
属于苯并二氮卓类的药物有A、氯氮卓B、苯巴比妥C、地西泮D、硝西泮E、奥沙西泮
不属于苯二氮卓类的药物是()A、氯氮卓B、氟西泮C、奥沙西泮D、甲丙氨酯
地西泮是镇静催眠药，属于A:苯二氮卓长效类B:巴比妥类C:非巴比妥非苯二氮卓类D:吩噻嗪类E:苯二氮卓中效类
地西泮为A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮卓类D.二苯并氮卓类E.二苯并二氮卓类
卡马西平为A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮卓类D.二苯并氮卓类E.二苯并二氮卓类
地西泮化学结构中的母核为A:1,5-苯并二氮卓环B:1,4-苯并二氮卓环C:二苯并氮卓环D:苯并氮卓环E:1,5-二氮卓环
地西泮化学结构中的母核是A:1，4-二氮杂卓环B:1，5-苯并二氮杂卓C:二苯并氮杂卓环D:1，4-苯并二氮卓环E:苯并硫氮杂卓环
氯氮平为A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮卓类D.二苯并氮卓类E.二苯并二氮卓类
地西泮化学结构中的母核为A:1，4-苯并二氮卓环B:1，5-苯并二氮卓环C:二苯并氮杂卓环D:苯并硫氮杂卓环E:1，4-二氮杂卓环
地西泮化学结构中的母核是（ ）。A：1，4-二氮杂卓环B：1，5-苯并二卓环C：二苯并氮杂卓环D：1，4-苯并二氮卓环E：苯并硫氮杂卓环
地西泮是镇静催眠药，属于（）。A、苯二氮卓类长效类B、巴比妥类C、非巴比妥非苯二氮卓类D、吩噻嗪类E、苯二氮卓中效类
目前安全性最高的镇静催眠药物是（）。A、苯二氮卓类（地西泮等）B、巴比妥类（鲁米那）C、乙醇D、麻醉剂E、非苯二氮卓类（唑吡坦等）
目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）A、脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与苯二氮卓类药结合D、阻止苯二氮卓类与受体结合E、与苯二氨卓类药竞争同受体结合
苯二氮卓越类化学结构都属于（）A、2，5-苯二氮卓类衍生物B、2，3-苯二氮卓类衍生物C、2，5-苯二氮卓类衍生物D、1，3-苯二氮卓类衍生物E、1，4-苯二氮卓类衍生物
以下不属于第一代（传统）抗精神病药物的是（）A、吩噻嗪类B、硫杂蒽类C、丁酰苯类D、苯甲酰胺类E、二苯二氮卓类
苯并二氮杂卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是（）A、苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响大B、苯并二氮杂卓类可引起麻醉C、苯并二氮杂卓类小剂量即可产生催眠作用D、苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响不大，且安全性好E、以上均可
苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构中含有（）母核。A、5-苯基-1，3-苯并二氮卓B、5-苯基-1，4-苯并二氮卓C、5-苯基-1，5-苯并二氮卓D、2-苯基-1，3-苯并二氮卓
单选题地西泮是镇静催眠药，属于（）。A苯二氮卓类长效类B巴比妥类C非巴比妥非苯二氮卓类D吩噻嗪类E苯二氮卓中效类
单选题苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构中含有（）母核。A5-苯基-1，3-苯并二氮卓B5-苯基-1，4-苯并二氮卓C5-苯基-1，5-苯并二氮卓D2-苯基-1，3-苯并二氮卓
单选题苯二氮卓越类化学结构都属于（）A2，5-苯二氮卓类衍生物B2，3-苯二氮卓类衍生物C2，5-苯二氮卓类衍生物D1，3-苯二氮卓类衍生物E1，4-苯二氮卓类衍生物
单选题氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）A与受体结合B竞争性与受体结合C与苯二氮卓类药结合D阻止苯二氮卓类与受体结合E与苯二氨卓类药竞争同受体结合