应用色谱法定量分析试样中各组分含量时,它们之间的分离度至少应为1。

应用色谱法定量分析试样中各组分含量时,它们之间的分离度至少应为1。


参考答案和解析
错误

相关考题:

灵敏度高是指气相色谱法可分析()组分的含量。 A.沸点相近B.分离分配系数接近C.极微量D.密度极小

在采取不均匀的试样时,下述有关决定采样数量的因素中()是不对的。 A、物料粒度B、粉碎试样的难度C、粉碎试样中存在的杂质D、物料的不均匀性E、试样中组分含量与整批物料中组分平均含量间所允许的误差F、物料的相对密度G、物料中的相对溶解度

气液色谱定量分析样品组分时,分离度至少1.0。() 此题为判断题(对,错)。

所谓重量分析方法,就是使试样中的被测组分以气体或沉淀形式和其他组分分离来求得其含量的方法。() 此题为判断题(对,错)。

定量分析是确定待测试样中各组分的准确含量。此题为判断题(对,错)。

在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外 定量分析时,对分离度的要求是A.0.3—0.7SXB 在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外 定量分析时,对分离度的要求是A.0.3—0.7B.1.5C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95~1.05

有机物分析中,当试样的组成及各种组分在试样中的大致含量是已知时,分析的目的是()。A、求出这些物质的结构B、测出这些组分的含量或试样中某几种组分的含量C、写出这些物质的名称D、求出这些物质的结构和组成

高效液相色谱法中,除另有规定外,定量分析时分离度应()。连续进样5次,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于()。拖尾因子因在()之间。

用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度应至少为()

影响气相色谱“外标法”定量分析淮确度的因素有()。A、仪器的稳定性B、样品的分离度C、进样操作的重现性D、检测组分的含量

在气液色谱法中,混合物各组分通过液体固定相时,由于它们的()不同造成在色谱柱内滞留时间上存在差别,从而彼此得到分离。A、吸附力B、固定液C、吸附剂D、溶解度

灵敏度高是指气相色谱法可分析()组分的含量。A、沸点相近B、分离分配系数接近C、极微量D、密度极小

色谱法实质是混合物中各个组分在()的两相之间()而使混合物得到分离。

色谱定量分析方法中适用归一化法的情况是()A、试样中所有组分都出峰;B、试样各组分中只有少数出峰;C、大批量试样的快速分析;D、对进样量要求不严

利用待分离组分在选定的溶剂中,具有不同的溶解度而使它们分离的方法称为()法。

在气相色谱定量分析中,若试样中所有组分在色谱柱中能全部分离且均可获得相应的色谱流出曲线,并需测定每一组分,则可采用的定量方法为()法。

在气相色谱法中,分离度R为()时,表明相邻两组分已完全分离。

在采取不均匀的试样时,下述有关决定采样数量的因素中()是不对的。A、物料粒度B、粉碎试样的难度C、粉碎试样中存在的杂质D、物料的不均匀性E、试样中组分含量与整批物料中组分平均含量间所允许的误差F、物料的相对密度

解吸是利用混合物各组分在溶剂中挥发度的差别,以分离其中各气体组分的。

用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度R应至少为1.5。()

使用“归一化法”作色谱定量分析的基本要求是()。A、样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知B、样品中各组分均应在线性范围内C、样品达到完全分离D、样品各组分含量相近

色谱法是基于混合物各组分在()之间的()进行分离的一种方法。是各个组分对两相()和向()可能性。由于混合物中各组分对两相的亲和力有差异,它们穿过固定相的()就有不同,从而得到分离。

在气固色谱法中,各组分的分离是基于各组分在色谱柱上()的不同;在气液色谱法中,各组分的分离是基于各组分在色谱柱上分配系数的不同。

用分配色谱法分离A、B、C三组分的混合样品,已知它们的分配系数KA>KB>KC,则其保留时间的大小顺序应为()A、A<C<BB、B<A<CC、A>B>CD、A<B>C

判断题用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度R应至少为1.0。()A对B错

单选题若在一个1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68,若要使它们完全分离,则柱长(m)至少应为()A0.5B2C5D9

单选题用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为()A0.50B0.75C1.0D1.5E1.5

填空题在气固色谱法中,各组分的分离是基于各组分在色谱柱上()的不同;在气液色谱法中,各组分的分离是基于各组分在色谱柱上分配系数的不同。