21-三体综合征A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体畸变
21-三体综合征属于A．染色体畸变B．常染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传
21-三体综合征属（ ）。A．常染色体畸变B．X-连锁显性遗传C．常染色体隐性遗传D．常染色体显性遗传E．X-连锁隐性遗传
关于21-三体综合征的说法正确的是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传E．常染色体畸变
21～三体综合征是A．常染色体畸变B．常染色体显性遗传C．X连锁显性遗传D．常染色体隐性遗传E．X连锁隐性遗传
21-三体综合征是A．常染色体畸变B．常染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传
人类单倍体基因组是指存在于多少条染色体上的全部遗传信息？（）A22条常染色体B22条常染色体+X染色体C22条常染色体+Y染色体D22条常染色体+X染色体+Y染色体
21－三体综合征属于（）。A、染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
21-三体综合征（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体畸变
人类单倍体基因组是指存在于多少条染色体上的全部遗传信息？（）A、22条常染色体B、22条常染色体+X染色体C、22条常染色体+Y染色体D、22条常染色体+X染色体+Y染色体
人类伴性遗传的基因存在于（）A、X染色体上B、Y染色体上C、性染色体上D、常染色体上
人类单倍体基因组是指存在于（）条染色体上的全部遗传信息A、22条常染色体B、22条常染色体+X染色体C、22条常染色体+Y染色体D、22条常染色体+X+Y
人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上
CLB法所能检测的突变是（）。A、常染色体上的显性突变B、X染色体上的显性致死突变C、常染色体上的隐性突变D、X染色体上的隐性致死突变
如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是（）A、X染色体上的显性遗传B、常染色体上的隐性遗传C、常染色体上的显性遗传D、X染色体上的隐性遗传
目前DNA检验中，检验的基因座主要位于（）。A、常染色体B、性染色体C、高尔基体D、内质网
正常女性产生的卵细胞的染色体组成是（）A、22对常染色体+2条X染色体B、22条常染色体+2条X染色体C、22条常染色体+1条X染色体D、22对常染色体+1条Y染色体
人的伴性遗传基因在（）A、X染色体上B、性染色体上C、Y染色体上D、常染色体上
21-三体综合征属于（）A、常染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因
Muller-5法除了可检测X染色体上的隐性致死突变外，还可检测（）。A、X染色体上的可见突奕B、常染色体上的显性致死突变C、Y染色体上的隐性突变D、常染色体上的隐性致死突变
问答题简述常染色体STR与性染色体STR有什么不同？
单选题人类单倍体基因组是指存在于多少条染色体上的全部遗传信息？（）A22条常染色体B22条常染色体+X染色体C22条常染色体+Y染色体D22条常染色体+X染色体+Y染色体