2、关于多重PCR,描述错误的是A.是一种核酸扩增技术B.应保持各对引物之间的扩增效率基本一致C.尽可能使扩增产物片段的大小一致D.是对同一样品中的不同DNA片段进行扩增

2、关于多重PCR,描述错误的是

A.是一种核酸扩增技术

B.应保持各对引物之间的扩增效率基本一致

C.尽可能使扩增产物片段的大小一致

D.是对同一样品中的不同DNA片段进行扩增


参考答案和解析
尽可能使扩增产物片段的大小一致

相关考题:

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类

HNA常见基因分型方法中结果最准确的是A、PCR-RFLPB、PCR-SBTC、PCR-SSPD、多重SNaPshotE、PCR-SSOP

检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性(RFLP)分析

有关多重耐药菌感染患者或定植患者的隔离,描述错误的是()

于分析基因的转录产物、获取目的基因的技术是()。 A、real-timePCRB、多重PCRC、RT-PCRD、反向PCR

简述多重PCR。

以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

能使扩增灵敏度提高的方法是()A、多重PCRB、巢式PCRC、原位PCRD、反向PCRE、不对称PCR

苯丙酮尿症常用的分子诊断检测方法:()A、PCR-STRB、PCR-SSCPC、PCR-DGGED、PCR-RFLPE、多重ASPCR

能对未知序列进行扩增的PCR是()A、多重PCRB、巢式PCRC、原位PCRD、反向PCRE、不对称PCR

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplexPCR)C、套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E、原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D、多重PCR(multiplexPCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

检测RNA病毒的分子生物学方法是()A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(NestedPCR)C、多重PCR(MultiplexPCR)D、任意引物PCR(ArbitrarilyPrimedPCR)E、限制性片段长度多态性(RFLP)分析

能检测目的基因片段缺失的PCR方式为()。A、筑巢PCRB、多重PCRC、原位PCRD、不对称PCRE、反向PCR

多重PCR

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplexPCR)C、套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)E、原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)

单选题能对未知序列进行扩增的PCR是()A多重PCRB巢式PCRC原位PCRD反向PCRE不对称PCR

单选题检测RNA病毒的分子生物学方法是()A反转录PCR(RT-PCR)B套式PCR(NestedPCR)C多重PCR(MultiplexPCR)D任意引物PCR(ArbitrarilyPrimedPCR)E限制性片段长度多态性(RFLP)分析

问答题简述多重PCR。

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)B多重PCR(multiplexPCR)C套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)E原位PCR技术(insituPCR,ISP(R)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B多重PCR(multiplexPCR)C套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()AAP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D多重PCR(multiplexPCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()。A通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B多重PCR(multiplex PCR)C套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()AAP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)C套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)D多重PCR(multiplex PCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)