2、关于多重PCR，描述错误的是A．是一种核酸扩增技术B．应保持各对引物之间的扩增效率基本一致C．尽可能使扩增产物片段的大小一致D．是对同一样品中的不同DNA片段进行扩增
2、关于多重PCR，描述错误的是
A．是一种核酸扩增技术
B．应保持各对引物之间的扩增效率基本一致
C．尽可能使扩增产物片段的大小一致
D．是对同一样品中的不同DNA片段进行扩增
参考答案和解析
尽可能使扩增产物片段的大小一致
相关考题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B、通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C、套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D、多重PCR（multiplexPCR）E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
检测RNA病毒的分子生物学方法是（）A、反转录PCR（RT-PCR）B、套式PCR（NestedPCR）C、多重PCR（MultiplexPCR）D、任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
单选题检测RNA病毒的分子生物学方法是（）A反转录PCR（RT-PCR）B套式PCR（NestedPCR）C多重PCR（MultiplexPCR）D任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）E限制性片段长度多态性（RFLP）分析
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）B多重PCR（multiplexPCR）C套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）DAP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）E原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B多重PCR（multiplexPCR）C套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）DAP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）AAP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D多重PCR（multiplexPCR）E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）B多重PCR（multiplex PCR）C套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）DAP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）AAP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D多重PCR（multiplex PCR）E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）