对临床试验数据弄虚作假的申请人说法正确的是（）A．自发现之日起，3年内不受理其该申报该品种的注册申请B．1年内不受理其所有药品的注册申请C．已经受理的药品注册申请不予批准D．3年内不受理其所有的药品注册申请
对临床试验数据弄虚作假的申请人说法正确的是（）
A．自发现之日起，3年内不受理其该申报该品种的注册申请
B．1年内不受理其所有药品的注册申请
C．已经受理的药品注册申请不予批准
D．3年内不受理其所有的药品注册申请
参考答案和解析
自发现之日起，3年内不受理其该申报该品种的注册申请;1年内不受理其所有药品的注册申请;已经受理的药品注册申请不予批准
相关考题：
按照《药品注册管理办法》及《药物临床试验质量管理规范》之规定，下列说法正确的是（ ）。A．临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期B．新药在批准上市前，应当进行I、Ⅱ、Ⅲ期D．Ⅳ期临床试验：治疗作用确证阶段C．Ⅲ期临床试验：新药上市后由申请人进行的用研究阶段E．Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段
下列有关临床试验的说法中哪个是不正确的( )A、临床试验是一种应用于人体的实验研究B、临床试验是回顾性研究C、临床试验是前瞻性研究D、临床试验不是以动物为对象的E、施行临床试验应合乎伦理道德的要求
对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。A．临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请B．国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时，可以根据需要，要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验C．在中国进行国际多中心药物临床试验时，在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应，申请人应当按照有关规定及时报告国家食品药品监督管理局D．临床试验结束后，申请人应当将完整的临床试验报告报送国家食品药品监督管理局E．国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的，必须符合本办法有关临床试验的规定，申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料
对于申报资料,以下说法正确的是()。 A、注册申请的临床试验方案版本及内容可与临床试验机构保存的版本及内容不一致B、注册申请的临床试验报告版本及内容要与临床试验机构保存的版本及内容一致C、注册申请的临床试验报告中数据应与临床试验机构保存的原始记录和原始数据一致D、注册申请的临床试验报告中临床试验人员签名可以委托代签
临床研究期间，国家药监局要求申请人修改临床研究方案，暂停或者终止临床研究的情况是A．临床研究中弄虚作假的B．临床试验用药物出现质量问题的C．不能有效保证受试者安全的D．已有证据证明临床试验用药物无效的E．违反"GCP"其他情况的
下列说法正确的是( )。A．申请已有国家标准的药品注册，一般不需要进行临床试验B．申请人完成每期临床试验后，应当向国家食品药品监督管理局和有关省药品监督管理部门提交临床试验和统计分析报告C．完成Ⅳ期临床试验后，还应当向国家食品药品监督管理局提交总结报告D．临床试验时间超过1年的，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和有关省药品监督管理部门提交临床试验进展报告E．药物临床试验被批准后应当在3年内实施
临床研究期间( )，国务院药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案，暂停或者中止临床研究A．不能有效保证受试者安全的B．已有证据证明临床试验用药物无效的C．未按照规定时间报告严重不良反应的D．临床试验用药物出现质量问题的和临床试验中弄虚作假的E．违反GCP其他规定的
根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗械创新的意见》，以下关于临床试验管理的说法，错误的是A.临床试验机构资格认定实行备案管理B.具备临床试验条件的机构在食品药品监管部门指定的网站登记备案C.备案后，临床试验机构可接受药品医疗器械注册申请人委托开展临床试验D.临床试验必须经审批才能进行
仿制药、按照药品管理的体外诊断试剂，经申请人评估，认为无需或者不能开展药物临床试验的，申请人可以A．开展临床试验B．豁免药物临床试验，直接提出药品上市许可申请C．禁止临床试验D．暂缓临床试验
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下关于临床试验审评审批程序的说法，正确的是A.对仿制药的临床试验申请，实行分期申报、一次性批准B.Ⅱ期临床试验转入Ⅲ期临床试验只需和药品审评中心的人沟通即可C.申请人应如实报告临床试验中发生的严重不良事件，按时提交研究年度报告D.对不能控制临床试验安全性风险的，应立即向国家食品药品监督管理总局报告
临床试验有下列情形（）的，国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验A、伦理委员会未履行职责的；不能有效保证受试者安全的；B、未按照规定时限报告严重不良事件的；C、有证据证明临床试验用药物无效的；临床试验用药物出现质量问题的；D、临床试验中弄虚作假的；E、其他违反《药物临床试验质量管理规范》的情形。
民警在受理护照申请时，以下做法正确的是（）。A、面见申请人，进行必要的询问B、发现常住人口信息中的数据与申请表有出入的，不予受理C、留存户口簿、身份证的复印件D、对登记备案的国家工作人员有弄虚作假行为的，不予受理
国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验的情况包括（）。A、有证据证明临床试验用药物无效的B、临床试验中弄虚作假的C、不能有效保证受试者安全的D、伦理委员会未履行职责的
临床试验审批是指国家食品药品监督管理总局根据申请人的申请，对拟开展临床试验的医疗器械的（）等进行综合分析，以决定是否同意开展临床试验的过程。A、风险程度B、临床试验方案C、临床受益与风险对比分析报告D、全部临床试验病例
多选题民警在受理护照申请时，以下做法正确的是（）。A面见申请人，进行必要的询问B发现常住人口信息中的数据与申请表有出入的，不予受理C留存户口簿、身份证的复印件D对登记备案的国家工作人员有弄虚作假行为的，不予受理
单选题下列有关临床试验的说法中哪个是不正确的（）A临床试验是一种应用于人体的实验研究B临床试验是回顾性研究C临床试验是前瞻性研究D临床试验不是以动物为对象的E施行临床试验应合乎伦理道德的要求
单选题对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（）年内不受理其所有药品注册申请，已经受理的不予批准A一年B二年C三年D五年