1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行###SXB###B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算###SXB###C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算###SXB###D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日各用两位数表示”的要求标注有效期,其他包装标签标注为“有效期××个月”

1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是

A.预防用生物制品有效期的标注接照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行###SXB###B.治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算###SXB###C.除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算###SXB###D.最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日各用两位数表示”的要求标注有效期,其他包装标签标注为“有效期××个月”
参考答案和解析
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签;药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料;药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

相关考题:

有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》,应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

应当标示执行标准的是A.注射剂说明书B.原料药标签C.药品内标签D.药品外标签E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签的内容不包括A.药品名称B.规格C.产品批号D.有效期E.执行标准 根据《药品说明书和标签管理规定》

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准c、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必颏按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16B.有效期至16/11/2011C.有效期至2011.11D.有效期至2011年11月E.有效期至2011年11月08日

根据下列答案,回答下列各题。 A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列不属于药品内标签必须标注的内容是A、药品通用名称B、批准文号C、产品批号D、有效期E、规格

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 ( )

根据下列选项,回答下列各题: A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××.××D.有效期至××XX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括A .药品名称 B .规格 C .产品批号 D .有效期 E .执行标准

根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准B.药品标签由国家药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,下 列叙述错误的是 A.药品说明书由省级人民政府药品监督管 理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门 核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包 装必须附有说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签的内容不包括 A.药品名称B,规格C.产品批号D.有效期E.执行标准

根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A、药品通用名称B、产品批号C、规格D、有效期

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必须按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

多选题《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A药品通用名称B产品批号C规格D有效期

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。A药品说明书由省级药品监督管理部门核准B药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C药品包装必须按照规定印有标签D药品包装必须按照规定贴有标签