PR3 作为配体在配合物 M（PR3 )6 （M为过渡金属 ) 中可能形成π配位键，这种π 配位键属于A．M(dπ)→ L(pπ)B．M(dπ)→ L(dπ)C．M(dπ)← L(pπ)D．M(pπ)← L(pπ)

PR3 作为配体在配合物 M（PR3 )6 （M为过渡金属 ) 中可能形成π配位键，这种π 配位键属于

A．M(dπ)→ L(pπ)

B．M(dπ)→ L(dπ)

C．M(dπ)← L(pπ)

D．M(pπ)← L(pπ)

参考答案和解析
AB

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第 131 题 氮原于存在配位键，为氮氧化物（　　）
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螯合物比一般配合物更稳定,是因为形成的配位键更多。() 此题为判断题(对，错)。
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下列关于配合物的说法中,错误的是() A、中心离(原)子与配体以配位键结合B、配位体是具有孤对电子的负离子或分子C、配位数是中心离(原)子结合的配位体个数之和D、配离子可以存在于溶液中，也可以存在于晶体中
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已知某金属离子配合物的磁矩为4.90B.M.,而同一氧化数的该金属离子形成的另一配合物,其磁矩为零,则此金属离子可能为() A、Cr(III)B、Mn(II)C、Mn(III)D、Fe(II)
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能生成螯合物沉淀的有机沉淀剂中的碱性官能团,具有(),可与金属离子形成配位键而配位。 A、OH-B、H+C、未被共用的电子对D、环状结构
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有配位键结构的化合物是
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氮原子存在配位键，为氮氧化物（ ）
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以配位键形成的化合物称为络合物。此题为判断题(对，错)。
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配位键亦分为σ—配键和π配键，下列配合物中，属于π配键的有（）A、Fe（CO）4B、〔Ni（CN）4〕2-C、H2〔PtCl6〕D、K〔Pt（C2H4）Cl3〕
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由阴、阳离子之间通过静电作用而形成的化学键叫做（）。A、配位键B、金属键C、离子键D、电离键
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配合物中由于存在配位键，所以配合物都是弱电解质。
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过渡元素配合物大多显有颜色，这种现象可解释为（）A、配体的酸效应B、d——d跃迁C、金属离子的水解效应D、配合物的稳定常数E、水的离子积
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为什么PF3可以和许多过渡金属形成配合物，而NF3几乎不具有这种性质？PH3和过渡金属形成配合物的能力为什么比NH3强？
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内轨型配合物和外轨型配合物的区别在于：内轨型配合物中，中心离子使用内层电子形成配位键；而外轨型配合物中，中心离子是使用外层电子形成配位键。
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某金属离子与弱场配体形成的八面体配合物的磁矩为4.98B.M.，而与强场配体形成反磁性的八面体配合物，则该金属离子为（）A、Cr3+B、Ti3+C、Mn3+D、Au3+
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以配位键形成的化合物称（）。
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K3[Fe（CN）6]中，Fe与CN结合的化合键的种类是（）。A、离子键B、配位键C、共价键D、离子键及配位键
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配位物中不一定都含有配位键。
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在配合物的内界中，有配位键存在，也可能有共价键存在。
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EDTA分子中有（）个可与金属离子形成配位键的原子。A、2B、4C、6D、8
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中心原子的配位数等于与中心原子以配位键相结合的配体的数目
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金属离子形成的配合物磁距是4.90B.M，该配合物离子中的成单电子数为（）A、1B、2C、3D、4
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某金属离子形成的配合物磁距是4.90B.M，该配合物离子中的成单电子数为（）A、1B、2C、3D、4
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关于配位化合物的特点，不正确的是（）A、配位化合物不符合经典的化合价理论B、配合物中的配位键都是由金属离子接受配位体的电子对形成的C、大多数配合物有颜色D、多数配离子既可以存在于晶体中，也能存在于水溶液中
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关于中心原子的配位数，下列说法中不正确的是（）A、在所有配合物中，配体的总数就是中心原子的配位数B、配体若都是单齿体，则内界中配体的总数为中心原子的配位数C、与中心离子或原子直接以配位键结合的配位原子的总数叫做该中心离子或原子的配位数D、最常见的配位数为6和4
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单选题EDTA分子中有（）个可与金属离子形成配位键的原子。A2B4C6D8
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单选题价键理论的解释正确的是（）。A不是所有的中心原子都能生成内轨型配合物B不是所有的中心原子都能生成外轨型配合物C中心离子用于形成配位键的轨道是杂化轨道D正电荷高的中心离子形成的配合物都是杂化轨道
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判断题在配合物的内界中，有配位键存在，也可能有共价键存在。A对B错
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