注射用无菌粉末是指临用前用注射用水或0.9%氯化钠注射液配成溶液或混悬液后注入体内的无菌制剂。
注射用无菌粉末是指临用前用注射用水或0.9%氯化钠注射液配成溶液或混悬液后注入体内的无菌制剂。
参考答案和解析
C
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关于注射剂的叙述下列哪项是错误的（ ）。A．注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂B．注射剂按分散系统可分为溶液型，混悬型，乳剂型和注射用无菌粉末四类C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D．注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求E．注射液车间设计要符合GMP的要求
下列叙述中那一项是错误的A、中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液B、注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注C、生物制品一般制成注射用浓溶液D、灭菌制剂和无菌制剂渗透压应和血浆的渗透压相等或接近E、灭菌制剂和无菌制剂pH应和血液或组织的pH相等或接近
下列有关注射剂的叙述哪条是错误的A、注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类C、配制注射液用的溶剂是蒸馏水，应符合《药典》蒸馏水的质量标准D、注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求E、注射剂车间设计要符合GMP的要求
下列有关注射剂的叙述错误的是() A、注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类C、配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D、注射液都应达到药典规定的无菌检查要求E、注射剂车间设计要符合GMP的要求
下列对注射用无菌粉末叙述错误的是A．注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品B．依据生产工艺的不同，可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品C．粉末细度或结晶应适宜，便于分装D．粉针的制造同样需要严格的灭菌过程E．粉末应无异物，配成溶液或混悬液后澄明度检查合格
关于注射用无菌粉末的描述正确的是()A、系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末B、不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末C、无菌粉末可用喷雾干燥法制得D、分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种E、无菌粉末应在100级洁净环境下操作
关于注射剂的说法错误的是A. 供静脉滴注用的大体积(除另有规定外，一般不小于100ml)注射液也称静脉输液B. 按给药部位分类，注射液分为溶液型、乳状液型或混悬型注射液C. 注射用无菌粉末系指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂。D. 注射液可用于肌内注射、静脉注射或静脉滴注等E. 注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液
关于注射剂的概念，描述正确的是A. 供临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液 B. 供临用前用适宜的溶剂配制成溶液的无菌制剂 C. 原料药物与适宜的辅料制成的供注入人体内的无菌制剂 D. 供临用前用适宜的无菌溶剂配制成溶液的无菌粉末 E. 供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌粉末
有关中药注射剂的定义，下列说法正确的是（）A、将原料与辅料制成的供注入人体的无菌注射液B、从中药中提取有效物质制成的无菌粉末C、以中医药理论为指导采用现代科学技术和方法，从中药或天然药物中提取的有效物质制成的无菌溶液、混悬液或临用前配制溶液的灭菌粉末等供注入人体内的制剂D、从天然药物中提取的有效物质制成的无菌制剂
单选题有关中药注射剂的定义，下列说法正确的是（）A将原料与辅料制成的供注入人体的无菌注射液B从中药中提取有效物质制成的无菌粉末C以中医药理论为指导采用现代科学技术和方法，从中药或天然药物中提取的有效物质制成的无菌溶液、混悬液或临用前配制溶液的灭菌粉末等供注入人体内的制剂D从天然药物中提取的有效物质制成的无菌制剂