【单选题】下列何药为无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药?A.美托洛尔B.阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔

【单选题】下列何药为无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药?

A.美托洛尔

B.阿替洛尔

C.拉贝洛尔

D.普萘洛尔


参考答案和解析
E

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以下不属于β肾上腺素受体阻断药的分类( )A、非选择性β肾上腺素受体阻断药B、选择性β肾上腺素受体阻断药C、有内在拟交感活性β肾上腺素受体阻断药D、无内在拟交感活性β肾上腺素受体阻断药E、异丙肾上腺素

β受体阻断药的药理作用为A、心率加快B、松弛支气管平滑肌C、促进脂肪分解D、增加肾素分泌E、内在拟交感活性

以下不是β受体阻断药药理作用的是()。A.舒张支气管平滑肌B.内在拟交感活性C.膜稳定作用D.降压

普萘洛尔不具有的药理特性是A、无选择性地阻断β受体B、膜稳定作用C、抑制肾素释放D、内在拟交感活性E、易透过血脑屏障

普萘洛尔的作用特点为A、选择性地阻断β受体B、具内在拟交感活性C、升高血中游离脂肪酸含量D、促进肾素释放E、阻断血管β受体,使血管舒张

下列具有内在拟交感活性的β受体阻断药是( ) A、吲哚洛尔B、噻吗洛尔C、美托洛尔D、普萘洛尔E、阿替洛尔

普萘洛尔属于A.选择性β1受体阻断药B.非选择性β受体阻断药C.选择性α受体阻断药D.非选择性α受体阻断药E.α、β受体阻断药

下列哪种药物属于无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药A.美托洛尔B.阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.哌唑嗪

以下无内在拟交感活性的非选择性B受体阻断药是A.美托洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.拉贝洛尔E.哌唑嗪

受体阻断药的特点是A:对受体亲和力高,内在活性低B:对受体无亲和力,有内在活性C:对受体无亲和力,无内在活性D:对受体有亲和力,有内在活性E:对受体有亲和力,无内在活性

普萘洛尔的特点为()A、非选择性地阻断β受体B、具膜稳定作用C、具内在拟交感活性D、可抑制肾素释放E、口服生物利用度高

受体阻断药的特点是()。A、对受体有亲和力,且有内在活性B、对受体无亲和力,但有内在活性C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体无亲和力,也无内在活性

有些β受体阻滞药除能阻断受体外还对β受体具有部分激动作用,称内在拟交感活性.

关于普萘洛尔的叙述,哪项正确()A、口服难吸收,生物利用度低B、选择性阻断β1受体C、有内在拟交感活性D、可用于哮喘病患者E、对β1、β2受体无选择性

美托洛尔可:A、阻断β1和β2受体,有内在拟交感活性B、阻断β1和β2受体,无内在拟交感活性C、对β1受体阻断强,无内在拟交感活性D、对β2受体阻断强,有内在拟交感活性E、对α和β受体都有阻断作用

酚妥拉明属于()性α受体阻断药,普萘洛尔属于()性β受体阻断药。属于选择性α1受体阻断药的有(),属于选择性β1受体阻断药的有()、()。具有内在拟交感活性的β受体阻断药有()、()、()。拉贝洛尔属于()药。

以下有关普萘洛尔的作用,正确的说法是()A、选择性阻断β1受体B、同时阻断β1和β2受体,有内在拟交感胺活性C、同时阻断β1和β2受体,但无内在拟交感胺活性D、可降低正常人的血压E、可应用于变异型心绞痛

无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是()A、美托洛尔B、阿替洛尔C、拉贝洛尔D、普萘洛尔E、哌唑嗪

β受体阻断药的药理作用有()、内在拟交感活性和膜稳定作用。

单选题受体阻断药的特点是(  )。A对受体无亲和力,无内在活性B对受体有亲和力,有内在活性C对受体无亲和力,有内在活性D对受体有亲和力,无内在活性E上述都不是

多选题普萘洛尔的特点为()A非选择性地阻断β受体B具膜稳定作用C具内在拟交感活性D可抑制肾素释放E口服生物利用度高

填空题酚妥拉明属于()性α受体阻断药,普萘洛尔属于()性β受体阻断药。属于选择性α1受体阻断药的有(),属于选择性β1受体阻断药的有()、()。具有内在拟交感活性的β受体阻断药有()、()、()。拉贝洛尔属于()药。

单选题美托洛尔可:A阻断β1和β2受体,有内在拟交感活性B阻断β1和β2受体,无内在拟交感活性C对β1受体阻断强,无内在拟交感活性D对β2受体阻断强,有内在拟交感活性E对α和β受体都有阻断作用

填空题β受体阻断药的药理作用有()、内在拟交感活性和膜稳定作用。

单选题无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是:A阿替洛尔B哌唑嗪C拉贝洛尔D美托洛尔E普萘洛尔

单选题关于普萘洛尔的叙述,哪项正确()A口服难吸收,生物利用度低B选择性阻断β1受体C有内在拟交感活性D可用于哮喘病患者E对β1、β2受体无选择性

单选题普萘洛尔不具有的药理特性是()A无选择性阻断β受体B膜稳定作用C抑制肾素释放D内在拟交感活性E易透过血脑屏障

单选题下列描述普萘洛尔正确的是(  )。A选择性阻断β2受体B非选择性阻断β受体C选择性阻断α受体D非选择性阻断α受体Eα、β受体阻断药