苯胺的碱性与苯环上所连基团有关,一般来说连接吸电子基会使其碱性减弱,而连接供电子基会使其碱性增强。()

苯胺的碱性与苯环上所连基团有关,一般来说连接吸电子基会使其碱性减弱,而连接供电子基会使其碱性增强。()


参考答案和解析

相关考题:

诱导效应与生物碱碱性之间的关系为A.供电子诱导效应使其碱性增强B.吸电子诱导效应使其碱性减弱C.供电子诱导效应使其碱性减弱D.吸电子诱导效应使其碱性增强E.诱导效应对生物碱的碱性无影响

使生物碱碱性增加的给电子基团是A、烷基B、羟基C、羰基D、醚基E、苯基

关于生物碱的碱性,下列哪些表述是正确的A:就氮原子未共用电子对的杂化方式论,sp3>sp2>spB:氮原子附近存在吸电子基诱导,则碱性减弱C:增强氮原子未共用电子云密度,则碱性增强D:生物碱共轭酸形成稳定分子内氢键使得碱性增强E:氮原子的孤电子对与π电子基团共轭时,一般使碱性增强

生物碱碱性强弱与分子结构关系正确的是()A、氮原子上孤电子对P电子成分越多,碱性越强B、氮原子附近有吸电子基团,则碱性增大C、酰胺状态下氮原子,碱性极弱D、氮原子附近取代基不利于其共轭酸中的质子形成氢键,则碱性增大E、生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子,则其碱性增强

使生物碱碱性减小的吸电子基团有()A、羰基B、醚基C、烷基D、酯基E、苯基

使生物碱碱性减小的吸电子基团有()A、烷基B、羟基C、羰基D、醚基E、苯基

当芳环上连有强的()时,烷基化反应较困难。A、供电子基B、吸电子基C、活化苯环基团

顺法重氮化适用于()。A、碱性强的芳胺B、碱性弱的芳胺C、普遍适用D、含吸电子基的芳胺

在生物碱的氮原子附近引入烷基等供电子基团时,碱性增加;引入羰基等吸电子基团时,碱性降低。

生物碱的氮原子周围引入吸电子基团如()、()等,使生物碱碱性(),如山莨菪碱的碱性()于莨菪碱。

在生物碱的氮原子附近引入供电子基如()基,使氮原子电子云密度(),则生物碱碱性();若引入吸电子基如()基,则生物碱碱性()。酰胺型生物碱由于氮原子末共享电子对与羰基中的电子发生()效应,使氮原子上的电子云密度(),碱性很弱,近于()性。

使生物碱碱性减弱的基团是()A、烷基B、羰基C、醚基D、酯基E、苯基

下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是()A、2位被吸电子基团取代时活性增强B、吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜C、侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等D、吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连接,为噻吨类抗精神病药E、碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长

分子中含有吸电子基的芳胺碱性强。

在脂肪氮芥的氮原子上引入()基团,抑制肿瘤作用增强引入吸电子基基团,抑制肿瘤作用()。

在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),可降低羰基上氧的电子密度,阻碍了青霉素的电子转移,所以对酸稳定。A、推电子基团B、吸电子基团C、酸性基团D、碱性基团

单选题顺法重氮化适用于()。A碱性强的芳胺B碱性弱的芳胺C普遍适用D含吸电子基的芳胺

填空题在生物碱的氮原子附近引入供电子基如()基,使氮原子电子云密度(),则生物碱碱性();若引入吸电子基如()基,则生物碱碱性()。酰胺型生物碱由于氮原子末共享电子对与羰基中的电子发生()效应,使氮原子上的电子云密度(),碱性很弱,近于()性。

多选题使生物碱碱性减小的吸电子基团有()A羰基B醚基C烷基D酯基E苯基

单选题影响生物碱碱性强弱的因素中,能使氮原子碱性增强的是()。AN上连接斥电子取代基BN上连接吸电子取代基CN的邻位碳上连接苯环DN的邻位碳上连接乙酰基

多选题生物碱碱性强弱与分子结构关系正确的是()A氮原子上孤电子对P电子成分越多,碱性越强B氮原子附近有吸电子基团,则碱性增大C酰胺状态下氮原子,碱性极弱D氮原子附近取代基不利于其共轭酸中的质子形成氢键,则碱性增大E生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子,则其碱性增强

多选题生物碱分子结构与其碱性强弱的关系正确的是:()A氮原子价电子的P电子成分比例越大,碱性越强B氮原子附近有吸电子基团则使碱性增强C氮原子处于酰胺状态则碱性极弱D生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子,则其碱性性增强E氮原子附近取代基团不利于其共轭酸中的质子形成氢键缔合,则碱性强

单选题当芳环上连有强的()时,烷基化反应较困难。A供电子基B吸电子基C活化苯环基团

判断题在生物碱的氮原子附近引入烷基等供电子基团时,碱性增加;引入羰基等吸电子基团时,碱性降低。A对B错

判断题分子中含有吸电子基的芳胺碱性强。A对B错

多选题使生物碱碱性减小的吸电子基团有()A烷基B羟基C羰基D醚基E苯基

单选题使生物碱碱性增加的给电子基团是()A烷基B羟基C羰基D醚基E苯基

单选题关于苯二氮卓类药物的说法,错误的是()AA环7位引入吸电子基活性增强BB环3位羟基取代,活性减弱C5位没有苯环取代,没有活性D1,2位并上三唑环,活性增强E5位苯环上的2’位引入吸电子基,活性增强