首过消除明显，口服剂量比静脉注射8～10倍的药物A. 普萘洛尔B. 利多卡因C. 奎尼丁D. 胺碘酮E. 维拉帕米
下列药物中，按常用剂量口服，易产生“首剂效应”的药物是A.普萘洛尔B.肼屈嗪C.利血平D.哌唑嗪E.硝苯地平
下列有关普萘洛尔的叙述错误的是A、存在首过效应B、易通过血-脑脊液屏障C、突然停药有反跳现象D、可与降血糖药合用E、可用于治疗甲状腺功能亢进
下列药物中，哪一个药物按常用剂量口服，易产生“首剂效应”A．普萘洛尔B．利血平C．硝苯地平D．肼屈嗪E．哌唑嗪
首关效应显著，不宜口服给药的是A.奎尼丁B.普萘洛尔C.维拉帕米D.苯妥英钠E.利多卡因
普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )A.口服吸收快而完全B.血浆蛋白结合率高C.体内分布广，易透过血脑屏障D.肝代谢率高，首过消除明显E.半衰期较长，生物利用度高
不宜口服给药的药物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、普萘洛尔D、胍乙啶E、洛伐他汀
对该患儿的正确处理是A、限制活动B、口服普萘洛尔（心得安）C、口服吲哚美辛（消炎痛）D、口服强心苷类药物E、每日供氧2小时
普萘洛尔的药动学特点是A.首关消除明显B.不易透过血脑屏障C.血浆蛋白结合率低D.口服吸收率低
下列药物中，按常用剂量口服，易产生“首剂效应”的药物是A、硝苯地平 B、肼屈嗪 C、利血平 D、哌唑嗪 E、普萘洛尔
首关效应显著，不宜口服给药的是A:奎尼丁B:普萘洛尔C:维拉帕米D:苯妥英钠E:利多卡因
下列药物中，哪种药物按常用剂量口服，易产生“首剂效应”A:美托洛尔B:可乐定C:尼群地平D:硝普钠E:哌唑嗪
口服首过消除明显，常舌下给药的是A．硝酸甘油B．阿昔莫司C．普萘洛尔D．胍乙啶E．洛伐他汀
下列对普萘洛尔叙述正确的是（）A、有内在拟交感活性B、口服易吸收，但首关消除效应明显C、选择性阻断β1受体D、能扩张冠状动脉，增加冠脉血流量E、个体差异小
下列论述正确的是（）A、光学异构体对药物代谢无影响B、体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C、黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度
普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A、口服吸收快而完全B、血浆蛋白结合率高C、体内分布广，易透过血脑屏障D、肝代谢率高，首过消除明显E、半衰期较长，生物利用度高
首过消除明显，口服剂量比静脉注射8～10倍的药物：A、普萘洛尔B、利多卡因C、奎尼丁D、胺碘酮E、维拉帕米
普萘洛尔口服剂量较注射剂量大约高10倍，因为该药（）。A、口服吸收少B、首关消除强C、片剂含量低D、分解速度快E、半衰期短
普萘洛尔（）A、有内在拟交感活性B、口服易吸收，但首过效应明显C、个体差异小D、选择性阻断α2-受体E、能扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量
具有"首剂效应"的降压药是（）A、硝苯地平B、普萘洛尔C、依那普利D、哌唑嗪E、尼群地平
以下药物中具有"首剂效应"的是（）A、普萘洛尔B、哌唑嗪C、可乐定D、硝普钠E、尼卡地平
与普萘洛尔药动学特点不符的是（）A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血脑屏障E、主要在肝代谢
单选题下列对普萘洛尔叙述正确的是（）A有内在拟交感活性B口服易吸收，但首关消除效应明显C选择性阻断β1受体D能扩张冠状动脉，增加冠脉血流量E个体差异小
单选题普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A口服吸收快而完全B血浆蛋白结合率高C体内分布广，易透过血脑屏障D肝代谢率高，首过消除明显E半衰期较长，生物利用度高
单选题首过消除明显，口服剂量比静脉注射8～10倍的药物：A普萘洛尔B利多卡因C奎尼丁D胺碘酮E维拉帕米
单选题普萘洛尔（）A有内在拟交感活性B口服易吸收，但首过效应明显C个体差异小D选择性阻断α2-受体E能扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量
单选题具有"首剂效应"的降压药是（）A硝苯地平B普萘洛尔C依那普利D哌唑嗪E尼群地平
单选题首过效应显著，不宜口服给药的是（ ）。A奎尼丁B普萘洛尔C维拉帕米D苯妥英钠E利多卡因