3、遗传多态性是指A．基因座上存在2个或2个以上等位基因，并且等位基因频率大于0.01B．基因座上存在3个或3个以上等位基因，并且等位基因频率大于0.01C．基因座上存在2个或2个以上等位基因，并且等位基因频率小于0.01D．基因座上存在3个或3个以上等位基因，并且等位基因频率小于0.01

3、遗传多态性是指

A．基因座上存在2个或2个以上等位基因，并且等位基因频率大于0.01

B．基因座上存在3个或3个以上等位基因，并且等位基因频率大于0.01

C．基因座上存在2个或2个以上等位基因，并且等位基因频率小于0.01

D．基因座上存在3个或3个以上等位基因，并且等位基因频率小于0.01

参考答案和解析
0.01

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血型是指( )A、ABO血型B、红细胞血型C、人体血液各成分的遗传多态性标记D、白细胞血型E、血小板血型
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各种血液成份的遗传多态性标记,包括()、()、()、()、()等类血型。
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血型是指A.ABO血型B.红细狍血型C.人体血液各成分的遗传多态性标记D.白细狍血型E.直小板血型
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哪个不是HLA遗传特点A、多态性B、连锁不平衡C、单体型遗传方式D、显性遗传E、隐性遗传
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遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括A、多糖遗传标记B、形态学遗传标记C、蛋白质遗传标记D、脂质遗传标记E、DNA遗传标记
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以基因为导向的个体化用药研究主要基于A、药物代谢酶的基因多态性B、药物直接作用靶位的基因多态性C、药物转运蛋白的基因多态性D、遗传多态性E、药物载体的多态性
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下列哪一项不是人类遗传多态性现象。()A.蛋白酶多态性B.糖的多态性C.抗原多态性D.DNA多态性
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血型是指( )A.ABO血型B.红细胞血型C.人体血液各种成分的遗传多态性标记D.白细胞血型E.血小板血型
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哪个不是HLA遗传特点(　　)。A.单体型遗传方式B.连锁不平衡C.显性遗传D.隐性遗传E.多态性
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下列哪一项不是人类遗传多态性现象。（）A、蛋白酶多态性B、糖的多态性C、抗原多态性D、DNA多态性
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血型通常是指（　）A、ABO血型B、红细胞血型C、人体血液各成分的遗传多态性标记D、白细胞血型E、血小板血型
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遗传多态性
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遗传标记（Geneticmarkers）可以明确反映遗传多态性的生物特征，其两个基本特征是（）和（）。
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简述遗传标记（多态性）。
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微卫星DNA具有高度多态性，可作遗传标记。
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HLA复合体的遗传特征单倍型遗传、高度的多态性、（）。
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遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
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MHC的遗传特征是（）A、单倍型遗传B、连锁不平衡C、性连锁遗传D、同源染色体交换E、高度多态性
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单选题哪个不是HLA遗传特点？（　　）A多态性B连锁不平衡C单体型遗传方式D显性遗传E隐性遗传
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单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B是第2代DNA多态性C它占所有已知多态性的50%以上D它主要有替换和缺失两种形式E它主要是3个或4个等位多态性
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单选题下列哪一项不是人类遗传多态性现象。（）A蛋白酶多态性B糖的多态性C抗原多态性DDNA多态性
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多选题遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括（　）A多糖遗传标记B形态学遗传标记C蛋白质遗传标记D脂质遗传标记EDNA遗传标记
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填空题遗传标记（Geneticmarkers）可以明确反映遗传多态性的生物特征，其两个基本特征是（）和（）。
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填空题HLA复合体的遗传特征单倍型遗传、高度的多态性、（）。
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多选题以基因为导向的个体化用药研究主要基于（）A药物代谢酶的基因多态性B药物直接作用靶位的基因多态性C药物转运蛋白的基因多态性D遗传多态性E药物载体的多态性
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名词解释题遗传多态性（genetic polymorphism）
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名词解释题遗传多态性
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单选题血型是指（）AABO血型B红细胞血型C人体血液各种成分的遗传多态性标记D白细胞血型E血小板血型
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